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1) Der fixierte Fiililer kommt nicht in Wasser, sondern in TOgrädigcn 

 Allioliol für .") Stunden und dann in absoluten Alkohol. 2) Dann suc- 

 cessives Einlegen in Alkohol und Äther zu gleichen Teilen (15 Min.); 

 in 2prozentige Celloidinlösung (2 Tage); in 4prozentige Celloidinlösung 

 flTag); in 8prozentige Celloidinl(>sung(2 Tage); Einschluß und Härtung 

 in Alkohol von 80 Grad (2 Tage). .3) Schnitte von .30 bis 40 ^. 

 4) Färbung der Schnitte, ohne Aufkleben auf den Objektträger in einer 

 einprozentigen Hämatoxylinlösung (20 Min.j. 5) Wenige Sekunden 

 dauernde Entfärbung in einer löprozentigen wässerigen Lösung von 

 Ferrum sesquichloratum. 6) Schnelles Abwaschen in angesäuertem 

 Alkohol (auf 100 Teile von absolutem Alkohol 0'75 Salzsäure). 7) Über- 

 tragen in absoluten Alkohol, oder wenn die Schnitte aus einzelnen Stück- 

 chen bestehen, die sich trennen würden, wenn man das Celloidin löst, 

 in 95prozentigen Alkohol. 8) Xylol oder Zedernholzöl. 9) Einschluß 

 in dem neutralen Balsam von GrIjeler. Schicfferdecker {Bonn). 



Chubb, G. C, The Growth of the Oocyte in Antedon: 

 a morphological Study in the Cell-Metabolism 

 (Phil. Trans, of the R. Soc. London, ser.B, vol. CLXXXXVIII, 

 1906, p. 447—505 w. 3 plts.). 

 Die Untersuchungen wurden ausschließlich an Schnitten aus- 

 geführt. Da Verf. der Ansicht ist, daß das verschiedene Verhalten 

 der einzelnen Zellstrukturen gegenüber verschiedenen Fixierungs- 

 flüssigkeiten eine sicherere Basis zu ihrer Unterscheidung abgibt als 

 komplizierte Färbemethoden, wandte er eine größere Reihe von Fi- 

 xierungsflüssigkeiten an bei nur einer einzigen Färbemethode. Neben 

 einfacher gesättigter Sublimatlösung kam solche mit 5 Prozent Essig- 

 säurezusatz, ferner Sprozentige Kaliumbichromatlösung mit gleichem 

 Essigsäuregehalt, ferner Hermanns Flüssigkeit und schließlich ein 

 Gemisch, das Kaliumbichromat, Natriumsulfit und Salpeter- und Os- 

 miumsäure enthielt (nähere Angaben über die Menge der einzelnen 

 Bestandteile fehlen, Ref.), zur Verwendung. Letzteres gab zwar im 

 allgemeinen eine mangelhafte Fixierung der Gewebe , leistete aber 

 doch recht Brauchbares zur Differenzierung gewisser Strukturen des 

 Nucleolus. Gefärbt wurde mit Heidenhains Eisenhämatoxylin mit 

 oder ohne Plasmagegenfarbe. Nach Sublimat-Essigsäure und Kalium- 

 bichromat-Essigsäure war eine weitere Entkalkung des Materials nicht 

 nötig, nach den übrigen Fixierungen wurde aber mit Phorogluzin 

 und Salpetersäure (siehe diese Zeitsehr. Bd. H, 1885, p. 375, 539) 

 entkalkt. E. Schoebel (Neapel). 



