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Stellung dieses Fadeiiapparates benutzte Verf. die folgende Methode : 

 Der herauspräparierte Oberschenkelkopf des Frosches wurde als 

 Ganzes in der FLEMMiNGSchen Mischung fixiert, in destilliertem Wasser 

 ausgewaschen nnd in steigendem Alkohol nachgehärtet. Dann Schnitte 

 mit einem Handmikrotom. Auswaschen der Schnitte in destilliertem 

 Wasser und Färbung mit Hämalaun. War das Präparat nicht zu lange 

 in der Mischung belassen worden (etwa ein paar Stunden), so gelang 

 die Schnittfärbung gut. Man färbt entweder 20 Minuten lang in 

 der gewöhnlichen Hämalaunlösung und wäscht dann sorgfältig in 

 destilliertem Wasser aus, oder man färbt etwa 24 Stunden in einer 

 verdünnten Lösung; eventuell Nachfärbung mit Eosin. Aufheben der 

 Schnitte in verdünntem Glyzerin. Mau darf die Schnitte nicht direkt 

 aus Wasser in konzentriertes Glyzerin überführen. Die meisten Zellen 

 sind gut erhalten , in ihnen liegt eine dunkeler gefärbte Insel , die 

 bei Anwendung eines Immersionssystems sich in Fäden auflösen läßt. 



Schiefferdecher (Bojin). 



Wienian, H. L. , The relation between the cyto-reti- 

 c u 1 u m and the f i b r i 1 b u n d 1 e s in the h e a r t 

 m u s cl e cell o f the c h i c k (Amer. Journ. Anat. vol. VI, 

 1897, no. 2, p. 191—205 w. 2 diagrams a. 17 figg.). 

 Von den verschiedenen Fixieruugsmitteln ergab die besten Re- 

 sultate die Lösung von Kolossow. Das Gewebe wird getötet und 

 gehärtet durch eine 15 Minuten dauernde Behandlung mit einprozen- 

 tiger Osmiumsäurelösung. Hierauf folgt eine ebenso lange dauernde 

 Behandlung mit einer reduzierenden Mischung von Pyrogallol und 

 Tannin. Dann Auswaschen in einer 0'25prozentigen Lösung von 

 Osmiumsäure und dann in Wasser. Dann steigender Alkohol, Xylol, 

 Paraffineinbettung. Färbung mit Hämatoxylin von Delafield oder 

 Methylenblau , Gegenfärbung mit einer 0*5prozentigen Lösung von 

 Säurefuchsin in 70prozentigem Alkohol: Die Chromatinteile des Kerns 

 und des Zellnetzes fast schwarz , das nichtditferenzierte Cytoplasma 

 rot. Säurefuchsin allein ohne Kernfärbung liefert auch gute Prä- 

 parate. Die Lösung von Kolossow dringt nur schwer ein, es waren 

 daher nur die Randpartien brauchbar. Die Sublimat-Salpetersäure- 

 mischung von GiLSON mit nachfolgender Färbung mit Eisenhämatoxylin 

 ergab ebenfalls gute Resultate. Sie dringt besser ein , zeigt aber 

 das Zellreticulum nicht so gut wie die vorige Methode. HermannscIic 

 Flüssigkeit mit nachfolgender Safraninfärbung und Färbung mit der 

 Gram sehen Gentianaviolettmethode war nicht so gut wie die vorige. 



