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Flüssigkeit von Bensley und die von Bouin. Die Flüssigkeit von 

 KopscH fixiert die Körnchen gut, das Cytoplasma aber schlecht. Die 

 Flüssigkeiten von Bensley und Bouin fixieren das Cytoplasma gut, 

 aber die Zymogenkörnchen schlecht. Die oben angegebene Mischung 

 fixierte beide gut. Paraffinschnitte von 3 bis 4 /^ Dicke, Aufkleben 

 auf dem Objektträger mit der Wassermethode. Die folgenden Färbe- 

 methoden ergaben die besten Resultate : Neutrales Gentianaviolett 

 (nach Bensley) ergab eine sehr scharfe Blaufärbung der Zymogen- 

 körnchen. In Objekten, die in BENSLEYScher Hüssigkeit fixiert waren, 

 färbte es nicht das Prozymogen , aber nach Formolfixierung färbte 

 es dieses purpurn. Eine Mischung von gleichen Teilen einer ge- 

 sättigten wässerigen Lösung von Säurefuchsin und Orange G färbt 

 die Körner der Wandzellen in einer bis 2 Minuten deutlich rosa ; 

 läßt man noch eine gesättigte Lösung von Toluidinblau eine bis 2 Mi- 

 nuten lang darauf folgen , so färbt sich außerdem noch der ober- 

 flächliche Schleim und der in den Zellen der Oberfläche und denen 

 der Magengrübchen befindliche sehr schön metachromatisch rosa und 

 die Zymogenkörner und das Prozymogen erscheinen tiefblau. Das 

 Muchhämatein und das Mucikarmin von Mayer wurden auch zur 

 Schleim färbung benutzt : das erstere ergab konstantere , das letztere 

 schönere Bilder. Die Modifikationen dieser Präparate von Rawitz 

 (Verdampfung der Mischung von Karmin, Aluminiumchlorid und Wasser 

 bis zur Trockenheit bei niedriger Temperatur vor Auflösung in Alko- 

 hol) und von Bensley, der Mayers Grundfarbstofi'lösuugen anwendete 

 statt der verdünnten, wurden mit Vorteil verwendet. Eine sehr gute 

 Färbung war die folgende Kupfer- Chrom- Hämatoxylin- 

 F ä r b u n g , die dem Verf. von Prof. Bensley mitgeteilt wurde und 

 hier zuerst veröff"entlicht wird. Die Schnitte kommen je für eine 

 Minute in eine gesättigte Lösung von neutralem Kupferazetat, in eine 

 oprozentige wässerige Lösung von Kaliumbichromat und in eine ge- 

 sättigte wässerige Lösung von Hämatoxylinkristallen , nach jeder 

 Färbung Auswaschen in fließendem Wasser (in tap water). Diese 

 Reihenfolge der Färbung wird noch einmal wiederholt, dann Differen- 

 zierung in der WEiGERTSchen Borax-Blutlaugensalz-Lösung: die Körner 

 der Wandzellen und das Chromatin färben sich schwarz, die ersteren 

 halten den Farbstoff aber viel stärker fest als die letzteren. Diese 

 Methode war sehr günstig für das Auffinden und das Studium der Beleg- 

 zellen. Parakarmin und Eisenhämatoxylin wurden auch zur Kernfärbuug 

 benutzt und ergaben mit darauffolgender Färbung durch Muchhämatein 

 und Mucikarmin recht gute Bilder. Schiefferdecker {Bonn). 



