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Entnahme des Blutes sehr sorgfältig gereinigt werden , am besten 

 mit heißem Wasser und Bimsstein, und mit einem ganz reinen Tuche 

 oder Seidenpapier abgetrocknet werden. Auch die Quarzgläser werden 

 nach Entfernung von Fett und dergleichen mit heißem Wasser ge- 

 reinigt. Sieht man bei 39 bis 41° eine halbe Stunde nach Ent- 

 nahme noch keine Teilungen, so kann man ziemlich sicher sein, daß 

 irgendein Fehler gemacht ist. Für genaue Temperaturbestimmungen 

 ist es am bequemsten, das ganze Mikroskop in einen heizbaren Kasten 

 zu stellen , für die meisten Untersuchungen genügt es aber , das 

 Präparat auf eine durchlochte , etwa 20 cm lange Kupferplatte zu 

 bringen, die mit Klammern auf dem Objekttische befestigt ist und am 

 freien Ende durch eine kleine Flamme erwärmt wird. Sehr schwierig 

 ist es die Präparate zu fixieren. Hat man mit Vaseline umrandet, 

 so kann man keine Fixierungsflüssigkeiten mehr einwirken lassen, 

 es bleibt dann nichts weiter übrig, als das Deckglas gewaltsam vom 

 Objektträger abzuheben und rasch an der Luft zu trocknen. Man 

 erhält so bisweilen ganz gute Bilder. Um die Teilungsformen schonend 

 zu fixieren, muß man mit Fixierungsflüssigkeiten arbeiten. Man darf 

 dann nicht umranden und muß darauf achten , daß der Blutstropfen 

 nicht ganz den Raum zwischen Objektträger und Deckglas ausfüllt, 

 sondern rings von einem Luftmantel umgeben ist. Bringt man dann 

 einen Tropfen von Flemming scher Lösung, Formol etc. an den Rand 

 des Deckglases , so fließt er herunter und fixiert die Zellen. Dies 

 gelingt nicht immer, da sich die Fixierungsflüssigkeit oft nicht schnell 

 genug mit dem zentralen Blutstropfen mischt , mitunter kann man 

 aber recht gute Bilder bekommen. ScMefferdecker {Bonn). 



Wright, J. H., Die Entstehung der Blutplättchen (Vir- 

 CHOws Arch. Bd. CLXXXVI, 1906, H. 1, p. .55— 63 m. 



1 Tfl.j. 

 Verf. hat die Blutplättchen mit Hilfe einer Methode gefärbt, 

 die er^ zur Färbung von Ausstrichpräparaten von Blut nach der 

 LEiSHMANSchen Methode angegeben hat. Mit dieser kann man die 

 Blutplättchen in fixierten Gewebs- und Organschnitten charakteristisch 

 färben , so daß sie deutlich von anderen histologischen Elementen 

 unterschieden werden können. Er gibt hier die Prinzipien seiner 



1) Vgl. Journ. med. Research, vol. VII, Jan. 1902, p. 138. — Mallory 

 and Wright, Patliological Technique III. Ed., p. 370. Saunders, Phila- 

 delphia 1904. 



