XXIV,.". Schouten: Methode z. Anfertigung d. gläsernen Isoliernadeln. 267 



ein wenig- um die Längsachse drehen, bis das ganze Auge sich in 

 genau horizontaler Fläche befindet. 



Trotz aller dieser Vorsichtsmaßregeln geschieht es doch noch 

 manchmal, daß das Auge, wenn man es (an der Oberseite durch das 

 Mikroskop gesehen) zu Fig. 14 gebracht hat, nicht in einer Fläche 

 liegt, wodurch c nicht an n anschließt, sondern sich etwas höher 

 oder tiefer befindet. In diesem Falle ist das Auge also nicht ge- 

 schlossen. Man kontrolliert das, indem man das Auge in eine ver- 

 tikale Fläche unter Objektiv G bringt. In diesem Falle kann man 

 den Fehler manchmal noch gutmachen, indem man das Auge, in 

 vertikalem Stande, bei schwacher Vergrößerung, gegen einen scharf 

 ausgebogenen Teil des Piatinadrahtes bringt, und zwar mit der Spitze c 

 (Fig. 14) gegen das Piatina. Der Piatinadraht wird dann vermittels 

 des Hebels, indem er sanft erwärmt wird, gegen das Auge gedrückt, 

 das sich dadurch manchmal gerade biegt (Fig. 16). Die Ursache 



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15. 



dieses Fehlers liegt wahrscheinlich hierin, daß der Fehler, wovon in 

 Figg. 10 — 13 die Rede war, nie ganz zu vermeiden ist. 



Nadel Nr. .3 wird verfertigt wie Nr. 4 ; nur braucht der Glas- 

 stab beim Zerreißen an der erwünschten Stelle nicht beschwert zu 

 werden. Das braucht auch nicht zu geschehen bei Nr. 2, welclie 

 bei weitem am schwersten verfertigt werden kann, und wobei auf 

 zwei Sachen hingewiesen wird : 



1) Den Anfang des Auges bekommt man nicht wie in Fig. 8, 

 sondern dadurch, daß man den Piatinadraht mit b zugleich gegen 

 die Spitze der Glasnadel bringt. Dadurch bekommt man nämlich 

 eine sehr scharfe Krümmung. 



2) Wenn es nach der Bearbeitung sich zeigt, daß das Auge nicht 

 in einer Fläche liegt, ist es am besten wieder von vorne anzufangen, 

 weil die Methode, es in eine Fläche zu bringen, wie diese Fig. 16 

 illustriert ist, bei einem so feinen Auge doch selten guten Erfolg hat. 



Die Nadeln müssen in der Isolierkammer (siehe meine Verhand- 

 lung: Reinkulturen aus einer unter dem Mikroskop isolierten Zelle, 



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