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!»o. Influence de l' attraction dc la base du ga- pour le cahriqun. Moins 

 un gaz a de lemlance a conserver I'etat aeriforine, et plus son absorption 

 est facile ; c'est ainsi que Ics corps poreux absorbent le gaz ammoniac , 

 la vapcur d'elher, celle dc I'eau , en beaucoup plus grande quaniite que le 

 gaz hjdrogene, le gaz azole, doul la force elasiique est plus considerable. C. 



Examen chi/nique de deux varietes de Cobalt arsenical , 

 suwi d' experiences sur la nature des sulfures d arsenic , 

 et sur la composition de deux arseniates alcalins 5 par 

 M. Laugier. ( Extrait. ) 



Soc. Pmi.oMAT. Parmi les norabreuses varietes tie cobalt arsenical qui se rencontrent 

 12 Deccmb. i8i2. dans la nature et qui diQereut pat la couleur, le brillant , le tissu , la 

 consistance , les mineralogisies , notamment M. Werner, en ont dis- 

 tingue deux principales, savoir : le cobalt gris-noirAlre, nomme grauer 

 speiskohalt , et le cobalt blanc argentin ou weisser speiskobalt. 



Des fragnnens de deux variules qui olVraicnt ces caracteres d'uns 

 mauiere plus prononcee, m'ont ele remis par M. Haiiy pour les sou- 

 metlre a I'analyse. 100 parties des deux varietes, bien attaquees par 

 I'acide nitriquc , ont laisse des residus tres-difTerens par la quantite. 

 Le residu de la variete grise pesait 25 parties, celui de la variete blanche 

 n'etait que d'une partie : tons deux etaieut de la silice. 



La dissolution de la premiere, moins pure en apparence, ctait ce- 

 pendaut d'un rose plus intense que celle de la secoade variete. 



Le carbonate de potasse sature , le gaz hydrogenc sulfure, la dis- 

 solution de potasse caustique ont servi a separer I'arseniate du fer, 

 I'arsenic, le cobalt, le ler. 



Jc me suis assure que les oxides de ces deux derniers mctaux re- 

 cemmentprecipiles et encore humides, se sont trcs-bien separes par I'acide 

 oxalique; I'oxalate de cobalt insoluble dans un exces de cet acide se de- 

 pose apres I'ebullition du melange sous forme de poudre blanche rosee; 

 i'oxalate de fer reste seul en dissolution. 



La calcinatiqn des deux oxalates laisse leur base dans un etal de 

 purete parfaiie. 



Dans I'iutention de determiner plus exactement la proportion de 

 I'arsenic, j'ai employe successivement deux autres procedes d'analyse. 



Le premier consiste a distiller 100 parlies de la mine avec 200 parlies 

 de limaille de fer, qui s'empare du souffre , tandis que I'arsenic se 

 sublime presqu'en totalile. 



Le second precede consiste a faire fondre la mine avec la potasse 

 caustique , larsenic se change soit en oxide , soit en acide , se combine 



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