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 le sii'op de violeiies. Mcle avec le muriale suroxigene de potasse ou le 

 nitrate de potasse, et projelte dans un creuset rouge, il en resulle une 

 vive combustion dont I'acide boracique est un des produits. Lorsqu'oa 

 le iraite par Tacide nitrique , il y a une grande eflervescence , meme a 

 froid ; et lorsqu'on fdit evaporer la lifjueur , on obtient encore beau- 

 coup d'acide boracique. Mais de tous les phenomeues produits par le 

 radical boracique dans son contact avec les divers corps, les plus cu- 

 rieux et les plus importans sent ceux qu'il nous presente avec I'oxi- 

 gene. 



En projettant trois decigrammes de radical boracique dans im creuset 

 d'argent a peine rouge-obscur , et en rccouvrant ce creuset d'une cloche 

 d'environ un litre et demi de capacite, pleine d'oxigcne et placee sur 

 le mercure, il se fait une conibuslion des plus instantanees; et le mer- 

 cure remonte avec tant de rapidite jusqu'a la moitie de la cloche, qu'il 

 la souleve avec force. Ncanmoins il s'en faut de beaucoup que dans cette 

 experience , la combustion da radical boracique soit completlement 

 operee. Ce qui s'y oppose , c'est que ce radical passe d'abord tout entier 

 a I'etat d'ua oxide noir dont nous croyons avoir reconnu I'existence, 

 et que les parties exierieures de cct oxide passant ensuite a I'etat d'acide 

 boracique , elles se fonilent et privent par ce moyen les parties interieures 

 du contact de I'oxigene. Aussi , pour les brulcr complettemcnt , est-il 

 necessaire de les kver et de les mettre de uouveau en contact avec 

 du gaz oxigene , toujours a la chalcur rouge - cerise. Mais alors elles 

 bruleiit avec moius de force el absui'beut moins d'oxigeue que la pre- 

 miere fois , parce qu'elles sont deja oxidees ; et touj(jurs les parties ex- 

 teriein-es passant a I'etat d'acide boracique qui se fond, empechenl la 

 conibiisliou des parlies interieures : de sorle que pour les convertir 

 toutes en acide boracique, il faut les soumettre a im grand nombre de 

 combustions successives et a auiaiit de lavages. 



Dans toutes ces combustions , il y a toujours fixation d'oxigcne sans 

 degagement d'aucun gaz ; et toutes donnent des produits assez acides 

 pour qu'ea traitant ces produits par I'eau bouillante , on ohlienne, par 

 une evaporation couveuable el par le refroidissemeul , de I'acide bora- 

 cique crisiallise , dont nous presenlons un echanlillon a I'lnslitut. 



Enfin le radical boracique se comporte avec I'air absolument comme 

 avec I'oxigene , avec ceiie difl'crence seulement que la combustion y 

 est moins vive. 



II resulle done de loutes ces expeiiences que I'acide boracique est 

 rcellement compose d'oxigcne et d'ua corps combustible. Tout nous 

 prouve que ce corps que nou.s nous proposons d'appeler Bore , est d'une 

 nature particuliere , et qu'on doit le placer a cote du charbon , du phos- 

 phore , el du soufre : el nous sommes porles a croire que , pour passer 



