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La perte fut determinee en dessechant les calculs, au bain-marie, avant et 

 apres chaque experience. Le diametre des electrodes employes etait beaucoup 

 nioindre que celui des calculs. Des electrodes d'un diametre bien plus conside- 

 rable pourraient etre introduits dans la vessie. 



Les experiences sur les calculs d'oxalate de chaux places dans diverses solu- 

 tions donn^rent les resultats suivants : 



Degr6 de concentration 



et temperature Palssance Quantity 



de la solntion. de la pile, dissoate. 



Sol.nit. pot. sat. l/4;eau 3/4. 90° &paires. 1/2 grain. 

 Id. lOi" 10 ~ 2 grains. 



15 m. Sulfate de soude 101° 10 — 2 — 



Sel commun 102° 10 — l grain. 



Sol. sat. nit. pot. 1/4 ;eau 3/4. 108° 20 — 6 grains. 

 Nit. sol. 1/4 ;eau et phosphate 



de soude 3/4 llC 20 — 1 grain. 



Id.avecbichromatedepotasse. 111° 20 — 2 grains. 

 Solut. satur. de nit. pot. 1/2; 



eau 1/2 110» 20—2 1/2 gr. 



Sol. sat. nit. pot. 1/4; eau 3/4. 91° 20 — 2 1/2 



Id. 100" 40—5 grains. 



Les calculs d'oxalale de chaux ne peuvent done etre attaques que tres-difficile- 

 ment par la solution de nitrate de polasse, qui agit energiquement sur les calculs 

 d'acide urique; Taction de cette solution est, dans ce cas, au moins quatre fois 

 plus lente. 



Dans d'autres experiences oCi les calculs consistaient en un melange d'oxaiates 

 et d'urates, d'oxaiates et de phosphates, on trouva que la dissolution s'operait 

 avec bien plus de rapidite que dans les cas ou il s'agissait d'oxalale de 

 chaux pur. 



Voici les resultats obtenus dans les experiences sur les calculs phospha- 

 tiques : 



l"exp. Un fragment de 

 phosphate dechauxdui. 7 h. 



2* exp. Id. fusible. l h. 



3* — Id. id. 3 h. 



4* — Pliosp.de chaux. G h. 



L'aciion s'exergait ici presque exclusivemcnl au pole negatif. On experimenla 

 aussi sur des billes de carbonate do chaux. 



