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(]ioH2203 Cumyle, radical inconnu. 

 C*0H2-O'^H2 Hydrure, essence de cumin. 

 C40H22O2-J-O Acide cuniinique anhydre. 

 C40H2202_|-ci2 Chlorure de cumyle. 

 C40H2-2O2^Br2 Broraure de cumyle. 

 C40H22O2_|_o-|-H2O Acide cuminique cristallis6. 



" L'hydrure de cumyle est un liquide incolore ou faiblement co- 

 lore en jaune, d'une odeur forte, un peu alterable par la chaleur, 

 surlout si on le distille lentement. L'action est nulle lorsque la dis- 

 tillation s'opere dans un couranl d'acide carbonique. Ce compose 

 se transforme en acide cuminique sous I'influence de I'oxigene. 

 Dans ce cas, Taction est fort lente. On rend la transformation plus 

 rapide en faisant intervenir en meme temps une substance alca- 

 line. Si Ton fait toniber goutte a goutte de l'hydrure de cumyle sur 

 de I'hydrate de potasse fondu, il se degage de I'hydrogene, et cha- 

 que goutte se trouve changee en cuminate de potasse. La trans- 

 formation s'opere d'une maniere teliement rapide, dans cette cir- 

 constance , que Ton pourrait facilement obtenir un kilogramme 

 d'acide cuminique dans I'espace d'une heure. 



« L'acide cuminique, a I'etat de purete, est une nialiere solide, 

 incolore , cristallisable en longues aiguilles prisniatiques , a peine 

 soluble dans I'eau, tres soluble dans I'alcool, qui Pabandonne sous 

 forme de cristaux assez volumineux , volatile sans decomposition, 

 et possedant une saveur acidule et brulante. Lorsqu'on le distille 

 en presence d'un exces de base , en employant , par exemple , 4 

 parties de baryte caustique pour 1 d'acide hydrate , on obtient un 

 produit liquide incolore, done d'une odeur aromatique et bouillant 

 a ]44o. L'analyse de ce produit , et la densite de sa vapeur, nous 

 ont conduit a la formule C^ti^^, qui en represente 4 volumes. II se 

 forme done de la meme maniere que le benzene. En effet , Ton a : 

 C40H24O4_C*O*~ C36 H24 La base alcaline, etant employee, a 

 opere la separation de l'acide carbonique. 



" Ce produit, auquel nous donnons le nom de cumene, nous offre 

 de frappantes analogies avec le benzene. Ainsi, il se dissout dans 

 l'acide sulfurique de Nordhausen , et produit un acide correspon- 

 danta l'acide sulfobenzidiquedeMitscherlich. Avec l'acide nitrique 

 fumant, il donne un compose'correspondant a la nitro-bonzide. 



Ex'rait de L'liistitttf, 1840. 12 



