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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur lin nouveau mode de formation du glycolate 

 d'élhyle. Note de MM. T. -H. Norton et J. Tcherniak, présentée par 

 M. Wurtz. 



« La glycolide offre tous les caractères d'un anhydride diatomique; il 

 fixe une molécule d'eau pour produire de l'acide glycolique, et il se com- 

 bine avec l'ammoniaque, l'élhylamine, la phénylamine pour former par 

 addition des glycolamides substituées. Nous venons de trouver que son 

 action sur l'alcool éthylique est tout à fait analogue : elle donne naissance 

 au glycolafe d'éthyle. Voici comment il faut opérer pour réaliser cette 

 transformation : 



» On renferme la glycolide avec la quantité équivalente d'alcool absolu 

 dans des tubes scelléset l'on chauffe pendant quelques heures à 200 degrés; 

 l'opération est terminée lorsque la glycolide a complètement disparu. On 

 dilue alors le contenu des tubes avec de l'eau et l'on ajoute assez de carbo- 

 nate de potassium pour séparer tout l'éther qui vient surnager sur la so- 

 lution saline. On le dessèche et on le distille. Le glycolate d'éthyle passe à 

 i55 degrés; l'analyse nous a montré qu'il était parfaitement pur. Le rende- 

 ment en est presque théorique ('). 



1) L'éther glycolique se forme ici par l'addition directe d'une molécule 

 d'alcool à une molécule de glycolide, d'après l'équation 



C=H=0= + C=H«0 = CH-HO-CO=C-H^ 



» Il est très-probable que le mercaptan réagira d'une manière tout à 

 fî»it analogue sur le glycolide et donnera naissance à l'éther d'un nouvel 

 acide thioglycolique : 



C^PO^ + C^H'SH = CH^OH-COSC=H^ » 



(') Il nous semble que la méthode que nous venons de déciire se piêlera beaucoup 

 mieux h la préparation du glycolate d'éthyle que celles qui ont été proposées par MM. Heintz 

 [Jnhreshcr. der Cliein., i86r, p. 44^) et Fahlberi; [Journ. fur pract. CIteiii., 2' série, 



t. VII, p. 340). 



