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 à l'abandonner, pendant cinq à six jours, avec la quantité calculée d'am- 

 moniaque concentrée. Au bout de quelques heures, les deux liquides se 

 mélangent parfaitement. On peut retirer l'éthylglycolamide de sa solution 

 aqueuse par cristallisation ou par distillation fractioiuiée; io4 grammes 

 d'éther nous ont fourni Go grammes d'amide pure. 



» 4o g'"''' limes d'éthylglycolamide pulvérisée et parfaitement sèche ont 

 été introduits dans un ballon assez spacieux, avec 60 grammes d'anhydride 

 phosphorique. On a agité le ballon pendant quelque temps pour mélanger 

 intimement les deux matières, et l'on a distillé au bain de sable. Le produit 

 de la réaction, rectifié une ou deux fois, passe nresque totalement de i32 à 

 i34 degrés et constitue de l'éthoxyacétonitrile assez pur. (On en a obteiui 

 i5 grammes.) Voici les résultats analytiques que ce produit brut nous a 

 fournis, sans aucune autre purification préalable : 



» o«'',2'jc) de substance ont donné, à la combustion, o ,571 CO- et o^^.iyH'O. 

 » o^'",2i45 de substance ont donne, par la mélhode de M. Dumas, 32 centimètres cubes 

 d'azote à 20 degrés et sous la pression de ^55 millimètres. 



Théorie. Trouvé. 



56,47 55^8^ "^ 



H' 8,23 8,63 



Az 16,48 " '6,94 



O . . . 18,83 » » 



1! Li constitution de ce corps doit être représentée par la formule 



AzC- CH%OC=H\ 



» L'éthoxyacétonitrile se présente sous la forme d'un liquide incolore, 

 assez fluide, doué d'inie odeur particulière, assez agréable et d'iuie sa- 

 veur biiilante, peu .soluble dans l'eau et miscible en toutes proportions à 

 l'alcool et à l'éther. Il bout sans décomposition de iSa à i33 degrés, sous la 

 pression de ySS'"'",^. Sa densité est égale à 0,9093 à 20 degrés. La potasse 

 alcoolique le décompose à l'ébullition avec dégagement d'ammoniaque; 

 rhy<lrogène naissaut, dégagé par le zinc et l'acide chlorhydrique addi- 

 tionné d'alcool, produit une petite quantité d'une base dont le chloio- 

 plalinate est soluble dans l'alcool et s'en dépose en cristaux rouge orangé. 

 Cette base est probablement le dérivé éthylé de l'hydroxéthylène-amine de 

 M. Wurlz. » 



que l'éthylglyccîlamide bout d'une manière constante et sans so décomposer à 226 degrés, 

 sous une pression de 758 millimètres. 



