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grand nombre de cyanures substitués, des corps qui remplissent plusieurs 

 fonctions à la fois, suivant le caractère du groupe qui vient stibstituer l'hy- 

 drogène du noyau aromatique, tandis que dans la série grasse on ne con- 

 naît que les n-.triles simples et leurs dérivés halogènes. Nous venons de 

 combler en partie cette lacune par la synthèse du premier nitrile gras oxy- 

 géné, du cyanure d'élhoxyméthyle. 



» Tout récemment, dans une Note sur la glycolide ('), nous avons eu 

 l'honneur de rendre compte à l'Académie des expériences que nous avons 

 entreprises pour déshydrater la glycolamide. Ces expériences ont toutes 

 abouti à un résultat négatif. Nous avons pensé alors que la transformation 

 qu'il était impossible d'opérer avec la glycolamide réussirait peut-être bien 

 avec son dérivé éthylé, l'éthylglycolamide. L'anhydride phosphorique 

 nous a paru l'agent le plus convenable pour produire cette transformation, 

 les recherches de M. Henry (^) ayant démontré, d'une manière générale, 

 que ce corps est sans action sur les groupes éthérés, tandis qu'il altère 

 profondément les composés contenant un groupe hydroxyle. 



« Voici la marche que nous avons suivie pour arriver à la synthèse de 

 l'éthoxyacétonitrile. Nous sommes partis de l'éther monochloracétique et 

 nous l'avons transformé successivement en élher éthylglj colique et en 

 éthylglycolamide. 



» Pour la préparation de l'éther élhylglycolique, nous avons adopté, en 

 la modifiant légèrement, la méihode de Henry ('). Cette méthode consiste 

 à décotnposer l'éther monochloracétique par l'éthylate de sodium en solu- 

 tion alcoolique; 188 grammes d'éther chloracétique ont été ajoutés par 

 petites portions à une solution de 36 granunes de sodium dans 5oo grammes 

 d'alcool absolu, en ayant soin de plonger le ballon contenant la solution 

 dans de l'eau glacée. On chauffe ensuite pendant quelques heures au bain- 

 marie, pour terminer la réaction, et l'on distille au bain d'huile. Le liquide 

 recueilli est soumis à la distillation fractionnée, qui en sépare une grande 

 quantité d'élher éthylglycolique pur (65 à 70 pour 100 de la théorie). 



» La meilleure méihode pour transformer l'éther en amide (*) consiste 



(') Comptes rendus, t. LXXXVI, p. i332. Qu'il nous soit permis de rectilitT une faute 

 d'impression qui s'est glissée dans la Communication citée; c'est au liain de sable et non au 

 bain-marie qu'il faut distiller le mélanjje de chaux et d'amide ; le nitrile obtenu est facile à 

 purifier. 



2) Berlchtc der deutschcn chein. Gesellschaft, t. V, p. g^G. 



3) Ibid., t. IV, p. •;o6. 



;♦) On sait (pie l'éthylglycolamide a été découverte par M. Heintz [Ann. der Chein. und 

 Phariit., t. CXXIX, p. 27). Nous pouvons ajouter aux |)ropriétés indiquées par ce savant 



