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tant pour les alcools. J'ai constaté qu'à chaque distillation on gagne en- 

 viron lo' pf>ur la première et la dernière fraction; aq bout d'un certain 

 temps les fractions intermécHaires ont été mises de côté. L'alcool employé 

 marquait — 2°io', j'ai distillé les premières fractions jusqu'au moment où 

 elles marquaient — 3°, chiffre qui avait été observé potir l'alcool amy- 

 lique retiré de l'alcool btitylique. Ces résultats confirment absolument 

 l'explication donnée plus haut de la présence de l'alcool actif dans les pro- 

 duits bulyliques. Je n'ai pas poussé plus loin la purification de l'alcool 

 actif, parce que, forcément, j'aurais trouvé poiu' limite un mélange à point 

 d'ébullition constant. I/examen des produits les moins volatils a été pous- 

 sée très-loin, à cause d'une autre recherche dont il sera rendu compte ulté- 

 rieurement; les derniers produits renfermaient un alcool amylique presque 

 inactif, ne marquant plus que — 17' pour 10 centimètres; on sait, du reste, 

 que si l'on distille un mélange de deux corps, et que le moins volatil existe 

 en quantité plus forte dans le mélange qui passe indécomposé et à tempé- 

 rature constante, ce produit peut être obtenu à l'état pur. La rapidité de 

 l'opération ne dépend que de la puissance de l'appareil employé, et elle 

 augmente même plus rapidement que le nombre des plateaux; j'estime 

 qu'avec 20 ou o.[\ plateaux on arriverait à faire de l'alcool inactif avec trois 

 ou quatre distillations. Cette séparation présente un intérêt pratique; on 

 sait, en effet, que l'alcool inactif fournit un acide valérianique identique à 

 celui de la racine de valériane, lequel est employé de préférence pour pré- 

 parer le valérianate de quinine, parce que le sel de l'acide actif est incris- 

 tallisable et que l'acide fait avec l'huile de pommes de terre, mélange 

 d'acide actif et inactif, donne un sel qui cristallise mal et laisse des résidus 

 dont il faut de nouveau extraire la quinine. Il y a lieu d'espérer que la 

 pharmacie et les laboratoires pourront se procurer l'alcool inactif pur par 

 le procédé de la distillation dans le vide, qui serait très-économique, et 

 fournirait en outre de l'alcool très-riche en isomère actif et, par conséquent 

 avantageux pour la préparation de ce dernier. 



» Alcool dextrog/re. — Tai annoncé, dans une publication précédente, 



que j'ai obtenu par l'action du sodium sur l'alcool actif un alcool absolument 

 inaciif, en parlant d'alcool actif pur marquant - 4°33', et quece corpsavait 

 conservé absolument les propriétés chimiques de l'alcool dont i! dérive. 

 Il était probable que cet alcool, rendu innctif, était formé d'un mélanc'eà 

 parties égales d'alcool droit et d'alcool gauche; car, d'après la théorie des 

 pouvoirs rotatoires que j'ai donnée, ainsi que d'après celle de M. Vaut' Hoff 

 il ne peut exister iiu alcool inactif, indécomposable, analogue à l'acide 

 tartrique, attendu que la molécule d'alcool actif ne possède qu'un seul 



