( 17' ; 



» Sur 12 échantillons examinés par ce procédé, un seul contenait des 

 quantités de plomb notables (i-û'iT;; à 7771777), deux en contenaient 7-7j'7777; 

 dans tous les autres, le plomb était absent ou se trouvait à l'état de traces. 

 Les trois échantillons qui renfermaient du plomb étaient de fabrication 

 parisienne, où peut-être on emploie, ainsi que l'a fait remarquer M. Riche, 

 des eaux séléniteuses. » 



CHIMIE. — Sur un nouvel hydrocarbure non saturé, hexavalent, 

 le diallylène CFP; par M. L. Henry. (Extrait.) 



« L'action de P'CP sur l'acétone mono-allylée est vive et énergique dés 

 la température ordinaire, mais parfaitement régulière; comme dans toutes 

 les réactions de ce genre, il se dégage abondamment, pendant tout le cours 

 de l'opération, de l'acide chlorhydrique gazeux. 



» Le produit de l'opération est un mélange de méthylchloracéfol allylé 

 CH'OCP ou C^H^-CH^-CCl— CH', et de diallyle monochloré CH^Cl 

 ou C'H'-C'H*C1, produit résultant dn premier par éUmination de H Cl. 



» Le méthylchloracétol allylé C"I1'°CI* constitue un liquide incolore, 

 d'une odeur et d'une, saveur piquantes, bouillant vers i5o degrés, en se 

 décomposant partiellement. Il est insoluble et plus dense que l'eau. 



» Il présente les propriétés ordinaires des dérivés acétoniques bichlor- 

 hjdriques -C-CP, et je crois inutile de m'y arrêter davantage. 



» Le diallyle monochloré CH'Cl, qui forme environ les | du produit 

 réel de la réaction de P^'Cl^, est un liquide incolore, mobile, d'une limpi- 

 dité parfaite, plus léger que l'eau et insoluble dans celle-ci, sohible dans 

 l'alcool et l'éther, d'une odeur et d'une saveur piquantes. Sa densité à 

 i%°,i est égale à 0,9197. 



» Il bout vers 120 degrés, sans décomposition. La densité de sa vapeur 

 trouvée est l\,ïS; la densité tnéorique est 4,02. 



« Avec le brome, il forme un tétrabromure 



CH^ClBr^ ou C'H^Br--C'H'ClBr% 



liquide épais et visqueux, que je ne suis pas parvenu à solidifier. Avec 

 l'acide sulfurique, il dégage de l'acide chlorhydrique, en formant vraisem- 

 blablement le sulfate del'alcool acétonique C'H«(OH) -CIP -COCH% sur 

 lequel je me propose de revenir ultérieurement. 



