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» Chauffé avec la potasse caustique, sous pression et en vase clos, il se 

 transforme en u!i hydrocarbure de la formule C'H^ 



» Il est très-probable que le diallyle monochloré CH'Cl est formé, 

 en réalité, par la réunion de deux corps isomères 



[a] C7H^-CH--CCl = CH=, 



{b) C'H=-CH =CC1-CH% 



résultant respectivement du diméthylchloracétol allylé 



C^H^ -CH- -CC1-CH% 



par réliminalion de HCl entre les chaînons 



-CCP- et CH', 

 -CH— et -CCI--. 



» La suite de ce travail fera voir que la variété [a) s'y trouve certaine- 

 ment. 



)) La potasse, en solution alcoolique, n'attaque pas le diallyle monochloré 

 sous la pression ordinaire. Il faut opérer en vase clos. J'ai d'abord employé 

 des tubes scellés et, plus tard, un petit autoclave en bronze. On maintient 

 pendant quelques heures la température vers loo degrés. 



» Par l'addition de l'eau acidulée d'acide chlorhydrique à la liqueur 

 alcoolique refroidie, il s'en sépare immédiatement une couche liquide sur- 

 nageante, d'une odeur très-forte et de coloration brunâtre. Après l'avoir 

 lavée à l'eau et desséchée sur le chlorure de calcium, on la soumet à la 

 distillation. 



V Par cette opération plusieurs fois répétée, on parvient à obtenir le 

 diallylène à l'état de pureté, C''I1^ 



» Le diallylène constitue un liquide incolore, d'une limpidité parfaite, 

 très-mobile, très-léger, d'une odeur forte, spéciale, analogue à celle de 

 tons les hydrocarbures acétyléniques, à l'inverse du dipropargyle, qui 

 s'altère à l'air en devenant brun et poisseux, et paraît pouvoir se conserver 

 indéfiniment. 



» Il est insoluble dans l'eau, qu'il surnage, soluble dans l'alcool, l'éther, 

 le sulfure de carbone, la pélroléine. 



» Sa densité à 18", 2 est égale à 0,8579. Il bout, sous la pression ordi- 



