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 naire, vers 70 degrés, température intermédiaire entre celles où bonillenl 

 le diallyle et le dipropargyle. Sa densité de vapeur a été trouvée égale à 

 2,-9; la densité calculée est 2,76. 



» Le diallylène possède les propriétés générales des composés dits non 

 saturés et des composés acétyléniques. 



)) Il se combine énergiquement au brome, aux hydracides halogènes, à 

 l'acide sulfurique, en se polymérisanl en partie. 



» Il devrait être tout à la fois bi, télra et hexavalent au maximum. Je dois 

 dire que je n'ai pas réussi à obtenir son bibromure C'H^Br^; théorique- 

 ment, celui-ci aurait dû se former d'abord; car, d'après les données foiu'- 

 nies par la Thermochimie, le système acétylénique -C = CH possède un 

 pouvoir additionnel plus considérable que le système éthyléniqueCH=CH-, 

 et surtout que le système correspondant à moitié saturé - CB- = CHBr. 



» En fait, avec le brome, le diallylène forme immédiatement un tétra- 

 bromure CH'Br* et idtérieurement un hexabromure C^H'Br"; l'un et 

 l'autre constituent des liquides très-épais et visqueux, que je ne suis pas 

 parvenu à solidi6er. 



» Dans la solution ammoniacale du chlorure cuivreux, le diallylène 

 produit le précipité jaune serin, caractéristique des composés acétylé- 

 niques. Ce précipité répond à la formule CH'Cu + H-0. 



» Dans la solution alcoolique de l'azotate d'argent, il forme un préci- 

 pité blanc, volumineux, répondant à la formule CH^Az + C-H'(OH). 



» Dans la solution aqueuse du même azotate, il produit un précipité 

 blanc, noircissant légèrement après quelques instants, et soluble dans 

 l'ammoniaque. Ce précipité répond à la formule CIFAz + H^O. 



» Dans la solution aqueuse de l'azotate mercureux, il produit un préci- 

 pité noir, et dans celle du chlorure mercurique un précipité blanc. Il est 

 probable que l'hydrocarbure C*H% que j'ai eu entre les mains, renferme 

 deux isomères répondant aux formules 



(fl) C'H^-GH--C = CH, 



{b) C'H^-C =C-CH', 



et correspondant aux deux variétés du diallyle monochloré indiquées plus 

 haut. Quoi qu'il en soit, l'existence dans cet hydrocarbure de la variété [a) 

 acétylénique est certaine. » 



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