( 2.3 ) 

 » Soient enfin les oxydes 



Az -t- 0'= AzO' gaz absorbé.. . . — 32,8 Az + H' -4-26,7 



p -t- 0' = PO' dissous dégage. .. . +122,1 P + H' +36,6 



As + 0' = As 0' solide H- 77,3 As 4- H' — «'>7 



» Le rapport des stabilités se renverse également lorsqu'on passe de la 

 série de l'azote à celles du phosphore et de l'arsenic. 



)) Il résulte de ces nombres que l'oxygène et les corps oxydants doivent 

 brûler et brûlent en effet les hydrures de phosphore et d'arsenic bien plus 

 aisément que l'hydrure d'azote. Mais la place me manque pour développer 

 davantage les conséquences chimiques qui découlent de ces nouvelles dé- 

 terminations ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur l'alcool amylique (suite) : alcool dex- 

 trogyre. Note de M. J.-A. Le Bel, présentée par M. C. Friedel. 



« On avait remarqué depuis longtemps que le pouvoir rotaloire de l'al- 

 cool amylique commercial varie à peu près entre les limites de ~ 1° à 

 — 2° pour 10 centimètres; néanmoins j'ai eu l'occasion, à plusieurs re- 

 prises, de constater que, dans la distillation des phlegmes basses renfermant 

 des alcools butylique et projjylique, qui bouillent à 108 et à 98 degrés, on 

 obtient comme résidu un alcool amylique dont le pouvoir est — 3° et même 

 plus. Comme ces alcools avaient la même provenance que l'alcool amy- 

 lique ordinaire, il y avait lieu d'admettre que, dans les distillations des 

 alcools propylique et butylique, l'alcool amylique actif avait été entraîné 

 en plus forte proportion que son isomère inactif; il en résultait qu'à basse 

 température il devait avoir une tension beaucoup plus considérable que 

 ce dernier, et, par conséquent, que la séparation pourrait se faire par la 

 distillation dans le vide. 



1) J'ai entrepris cette opération en me servant d'une colonne de 1 1 pla- 

 teaux, le vide étant fait à la trompe à 6 centimètres de mercure près. Les 

 plateaux doivent présenter plus de passage à la vapeur, qui possède ici, 

 comme dans le radiomètre, une force de réaction plus grande. Les joints 

 étaient faits avec des bandes de papier enroulées autour des tubes, qui en- 

 traient les uns dans les autres; le tout était enduit de glucose et recouvert 

 de caoutchouc; ce joint est facile à faire, absolument hermétique et résis- 



(') Ce travail a été fait au laboratoire de M. Berthelot, au Collège de France. 



