( 26o ) 



CHIMIE ORGANIQUE. — action du cliloiure de zinc sur l'alcool méltt^lique; 

 hexamélhylbeuzine. Note de MM. Le Bel et Gheene, présentée par 

 M. Boiissingault. 



« Nous avons fait réagir l'alcool mélhyliqiie sur le chlorure de zinc 

 fondu dans une Louleille à mercure, dans les conditions où nous nous 

 placions pour expérimenter sur l'alcool butylique de fermentation ('). Il 

 était naturel de penser que la réaction serait analogue à celle qui se pro- 

 duit avec les autres alcools de la série grasse que nous avions examinés, 

 c'est-à-dire que l'alcool méthylique perdrait de l'eau pour former du 

 méthylène qui, en se polymérisant, aurait dû doimer les divers carbures 

 de la série de l'éthylène. C'est l'étude de ces oléfines, de leur quantité 

 respective et de leurs isoméries que nous nous proposions de faire; aussi 

 avions-nous établi, à la suite de l'appareil condenseur, des laveurs renfer- 

 mant de l'acide sulfurique et du brome, pour recueillir d'abord l'alcool 

 et l'élher méthylique, ensuite les oléfines. Mais la décomposition s'opère 

 d'une façon tout autre que celle que nous avions prévue : on voit se 

 déposer dans l'allonge une matière bien cristallisée et peu fusible; dans le 

 récipient on trouve de l'eau, de l'alcool non décomposé, des huiles et la 

 matière cristalline de l'allonge; l'acide sulfurique contient un peu d'étiier 

 méthylique, qu'on peut mettre en liberté en étendant avec de l'eau, enfin 

 le brome n'absorbe que des traces de propylène et de butylène, au plus 

 I pour loo de la matière décomposée. Le produit principal de la réaction 

 est un mélange d'hydrocarbures saturés gazeux qui renferment surtout 

 du gaz des marais. 



» La réaction est donc beaucoup plus complexe que pour les autres 

 alcools : le méthylène, au lieu de se polymériser, se décompose en partie 

 et fixe de l'hydrogène pour former des hydrocarbures saturés; le reste doit 

 se retrouver dans le charbon et les hydrocarbures moins riches en hydro- 

 gène; nous devons observer pourtant que la quantité de ces produits ne 

 semble pas répondre à l'énoriiie volume de gaz non absorbable par le 

 brome. 



» Les produits condensés ont été examinés avec soin : ils renferment 

 des huiles non homogènes, capables de s'unir au brome, mais en petite 

 quantité, et des cristaux qui, ajoutés à ceux de l'allonge, constituaient 

 0,5 pour 100 de l'alcool décomposé. Dans les opéralions suivantes, faites 



(') Bull. Soc. C/iim., 1878, t. XXIX, i», 3o6. 



