( 655 ) 



» Il se combine directement à froid à l'acide chlorhydrique gazeux pour 

 former d'abord un raonochlorhydrate liquide, puis finalement à un dichlor- 

 hydrate qui reste liquide à la température ordinaire. La réaction exige un 

 certain temps pour se compléter; après vingt-quatre heures de contact, 

 les f de l'acide correspondant à la formule du dichlorhydrate sont absorbés, 

 et ce n'est qu'au bout d'un temps très-long que la réaction est complétée 

 (trois mois). Le produit ne renferme pas de camphre artificiel, mais est 

 constitué par un dichlorhydrate. 



» On réalise immédiatement la combinaison de l'acide chlorhydrique en 

 dissolvant le carbure C*°W dans cinq à six fois son volume d'éther et en 

 saturant par un courant de gaz chlorhydrique. Après vingt-quatre heures 

 de contact, on élimine l'éther et on soumet le produit à la distillation sous 

 pression réduite à 0,02 de mercure. Il se sépare : 1° en un produit bouillant 

 de 1 15 à 120 degrés, dont la composition se rapproche de celle d'un mono- 

 chlorhydrateC-''H"'HCl et qui reste liquide. Ce monochlorhydrate absorbe 

 lentement l'acide chlorhydrique et se transforme finaleaient en dichlorhy- 

 drate; 2° en un produit bouillant de 126 à i4o degrés; enfin il reste un 

 résidu liquide qui continue à distiller dans le vide en perdant de l'acide 

 chlorhydrique. 



)) Le produit bouillant de laS à i4o degrés ne se solidifie pas à — 14°; 

 il possède la composition du dichlorhydrate d'essence de térébenthine ou 

 de citron C^'H^^aHCl (Cl = 32,7 au lieu de 32,9). 



)< Le résidu possède exactement cette composition; maintenu à — 14** 

 pendant une heure, il ne se solidifie pas encore, mais vient-on à y projeter 

 une trace de dichlorhydrate d'essence de citron ou de caoutchine, il cris- 

 tallise, et, si l'on égoutte les cristaux formés, on obtient un corps qui fond 

 encore au-dessus de aS degrés, mais qui possède, ainsi que l'eau mère, exac- 

 tement la composition du dichlorhydrate d'essence de citron fondant 

 à 49 degrés et qui est identique ou tout au moins isomorphe avec ce com- 

 posé. Il m'a été impossible, faute de matière, d'élever le point de fusion 

 davantage en purifiant le coxps. 



» Tous ces composés, chauffés avec du perchlorure de fer, présentent 

 la coloration bleue que M. Riban donne comme caractéristique du dichlor- 

 hydrate. 



» Le monochlorhydrate et le dichlorhydrate liquides, traités séparé- 

 ment parla potasse alcoolique à 100 degrés, ont fourni tous deux le même 

 produit, passant dans les mêmes limites de température que le terpinol 

 2Q20£<8jj2Q2^ et en possédant la composition (C = 8i,9, H = 11, 5) et 



