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» Nous avons choisi les observations faites à i3°,4, à 23°, 8 et à 89 degrés 

 pour déterminer les coefficients de dilatation du chlorure de méthyle, 

 d'après la formule 



nous avons obtenu les valeurs suivantes pour les trois coefficients a, |3, 7: 



a = 0,00193929, 

 j3 = o, 00000 1 83 j 2 1 , 

 y = 0,000000105916. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur Vox) dation de quelques dérivés aromatiques. 

 Note de M. A. Etard, présentée par M. Cahours. 



« En oxydant divers composés organiques par li chlorhydrine chro- 

 mique, j'ai pu remarquer, selon les cas, des réactions bien différentes et 

 constater que son mode d'action est principalement réglé par la nature du 

 corps attaqué et par celle des groupes substitués qu'il renferme. C'est ainsi 

 qu'il peut se former des acétones, des aldéhydes ou des quinones; comme 

 produit accessoire, il se dégnge de l'acide chlorhydrique et même du 

 chlore ; d'autres fois, et c'est le cas des hydrocarbures, il n'y a aucun déga- 

 gement gazeux : il se forme une combinaison directe et totale. En recher- 

 chant l'influence de quelques groupes substitués sur la marche de la réac- 

 tion, j'ai obtenu les résultats suivants : 



» I. Bromololuène, — L'oxydation s'effectue commodément en ajoutant 

 le réactif chromique, par portions de 5 grammes environ, dans un excès 

 de bromololuène chaud et en agitant. Il se dégage de l'acide chlorhy- 

 drique. Quand le contenu du ballon est devenu pâteux, on ajoute un 

 excès d'eau pour enlever les sels chromiques, puis on distille le produit 

 huileux après l'avoir desséché. Vers la fin de la distillation, j'ai obtenu une 

 huile se concrétant dans le récipient et cristallisant dans l'alcool en belles 

 lames rectangulaires; elles renferment C = 42, o3, II = 2,7, et fondent 

 à 25o degrés : c'est l'acide parabromobenzoïque. 



» Le bromololuène employé contenait les trois modifications oriho, 

 meta et para. Ce dernier seul paraît attaqué dans le mélange; il y a donc 

 là encore un moyen d'enlever le parabromotohiène par oxydation. La 

 substitution du brome dans le toluène n'empêche pas la destruction du 



c R., 1878, a« Semestre. ( T. LXXXVU, N° 23.) 1 3 I 



