( 9^7 ) 

 son poids spécifique est6,5o. Le fer est vésiculeux et très-friable, se cassant 

 facilement sous le marteau ; il fond à la tempéralure approximative de la 

 fonte, et, si on le chauffe plus haut, il brûle avec une flamme très-vive. 



» L'acide nitrique bouillant dissout seulement quelques milligrammes, 

 ne changeant pas la surface; l'acide chlorhydrique l'attaque un peu, et 

 l'eau régale Tin peu plus. 



» Je plaçai un petit morceau de la niasse dans un flacon bouché à 

 l'émeri et contenant du brome, en en laissant une partie au-dessus de la 

 surface du liquide. Il pesait originairement 2^', yGS, et, après ^ine action de 

 trois mois, je le retirai parfaitement brillant et avec une augmentation de poids 

 de o^'", 002. Celte légère augmentation était sans doute produite parle brome, 

 qui avait pénétré dans quelques pores et y avait trouvé un peu de fer avec 

 lequel il s'était combiné. Je répétai l'expérience avec de l'iode, et le résultat 

 fut le même. 



» J'introduisis aussi un morceau de la même masse, pesant 4^', 620, dans 

 un flacon contenant du chlore et quelques gouttes d'eau; je le laissai ainsi 

 trois mois, et, quand je l'en relirai, il pesait 4^'? 390, ayant donc perdu 

 o^%i3o, soit environ 5 pour 100 de son poids originaire. En le traitantpar 

 l'acide fluorhydrique, il se dissout, laissant un résidu de 0,6 pour 100 de 

 graphite. L'hydrogène dégagé n'avait aucune odeur d'hydrocarbure et dé- 

 montrait ainsi l'absence de charbon combiné. 



» Je fis des analyses de fragments détachés de différentes parties de la 

 masse originale, en pulvérisant finement le fer, auquel j'ajoutai 2 parties 

 de soude caustique et 2 parties de carbonate de potasse. En le fondant 

 dans un creuset d'or et en le chauffant au rouge, l'action fut énergique et 

 un gaz inflammable s'échappa de la masse en fusion. 



» Après que toute action eut cessé, je laissai refroidir la masse et la traitai 

 par l'acide chlorhydrique. Le contenu du creuset fut complètement 

 dissous, le peu de graphite qui s'y trouvait ayant été oxydé par la soude 

 caustique en fusion. En complétant alors l'analyse par la méthode ordi- 

 naire, j'obtins le résultat suivant : 



Fer 84,021 



Silicium i5,io2 



Graphite 0,601 



Manganèse traces 



99,723 



» Jja différence de composition entre les morceaux examinés était très- 

 légère, le silicium variant seulement de o.i à 0,2 pour 100. 



