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 vase clos, à loo ilegrés, ppiidant plusieurs joins, un peu plus d'une molé- 

 cule d'étliyloxybufyrate de sodium eu dissolution dans l'esprit-de-bois 

 parfaitement sec avec une molécule d'iodure de méthyle; il se forme de 

 l'iodure de sodium et de l'éthyloxybutyrate de méthyle. 



» Après refroidissement, on distille au bain-marie pour chasser la ma- 

 jeure partie de l'esprit-de-bois, puis on traite le résidu par l'eau pour 

 séparer l'éther de l'iodure de sodium. Ou sépare l'éther, on le sèche sur 

 du carbonate de potasse et on le distille (*). 



» L'éthyloxybutyrate de méthyle constitue un liquide mobile, incolore, 

 très-peu soluble dans l'eau, soluble en toutes proportions dans l'esprit-de- 

 bois, l'alcool et l'éther; il possède une odeur agréable et une saveur brû- 

 lante; il bout entre i56 et i58 degrés. 



)) Èlhjloxybutpamide (CH' - CH" - CH.OC'H» - CO.AzH=). - Cette 

 amide s'obtient en chauffant en vase clos, à loo degrés, un volume d'éthyl- 

 oxybutyrate d'éthyle avec trois volumes d'une solution alcoolique con- 

 centrée d'ammoniaque. Après refroidissement, on abandonne le produit de 

 la réaction dans le vide, au-dessus de l'acide sulfurique, jusqu'à ce qu'il 

 soit réduit à un petit volume, puis on le traite par l'eau pour séparer 

 quelques gouttes huileuses et l'on abandonne la solution aqueuse dans le 

 vide au-dessus de l'acide sulfurique. Il se dépose des lamelles brillantes 

 ayant plusieurs millimètres de côté. On les purifie par une nouvelle cris- 

 tallisation dans les mêmes conditions. 



» L'éthyloxybutyramide s'obtient le plus facilement, cristallisé en belles 

 lamelles, par évaporation spontanée de sa dissolution dans l'eau. Cette 

 amide est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther. On ne peut la sécher que 

 dans le vide, car, chauffée dans une étuve à loo degrés, elle se volatilise 

 complètement en répandant d'épaisses vapeurs. Elle fond entre 68 et 

 69 degrés, en donnant naissance à un liquide incolore, qui se solidifie par le 

 refroidissement en une masse blanche cristalline. Chauffée plus fortement, 

 elle entre en ébullition et se sublime en s'altérant. Cette substance présente 

 les plus grandes analogies avec ses homologues, l'éthylglycolamide de 

 Heintz et l'éthyllactamide de M. Wurtz (^). » 



(') Dans la préparalion de cet étlier, on a dissous rétliyloxybutyiatc de sodium dans 

 l'csprit-de-bois, et non dans l'alcool ordinaire, afin d'empêcher la formation d'cthyloxybu- 

 tyrate d'éthyle. 



(M Ce travail a été exécuté dans le laboratoire de la Facidté des Sciences de Lille. 



