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 C'est la formule d'un hydrure de colophène; mais je vois plutôt dans ce 

 composé Vhjdmre de dicampbène. Ce nouveau carbure bout à 322 degrés 

 (corr.); sa densité est de 0,9674 à 19 degrés. Il possède le pouvoir rotatoire 

 à droite [oc]^ = 4- 21° 18' (pouvoir pris avec la solution alcoolique) et en 

 sens inverse de celui du chlorhydrate générateur qui était [a]D= — 26° envi- 

 ron, pouvoir normal. Le carbure est à peine coloré, sans dicbroïsme; il pos- 

 sède une odeur colophéniqne bien marquée et une bien plus grande visco- 

 sité que le colophène. Il est très-soluble dans l'élher, la benzine, le to- 

 luène, etc., et se dissout dans cinq parties environ d'alcool absolu; 

 insoluble ou très-peu soluble dans l'alcool à gS degrés, l'acide acétique 

 anhydre ou cristallisable, etc. Les acides sulfurique et chlorhydrique n'ont 

 sur lui aucune action ; l'acide nitrique concentré l'attaque à peine, même 

 à chaud. Ce carbure ne prend naissance que dans la proportion d'un 

 dixième et même moins du chlorhydrate de térébenthène. 



» Avantde quitter le chlorhydrate solide de térébenthène, je ferai observer 

 que, malgré l'instabilité du camphène, il lui donne naissance dans un grand 

 nombre de réactions ; j'ai constaté sa formation avec plusieurs oxydes 

 métalliques, notamment en distillant sans précautions particulières le mono- 

 chlorhydrate sur l'oxyde de mercure. Il se forme, en même temps, un li- 

 quide qui n'est pas du térébène et que je n'ai pas examiné davantage. 



» 2° Monochlorhydiate liquide. — Ce composé, renfermant à la fois du 

 monochlorhydrate solide et, comme l'a montré M. Riban, une petite quan- 

 tité de bichlorhydrate, donne des résultats fort complexes. 



» Le produit brut du traitement par le sodium passe entièrement de i 55 

 à 180 degrés et est sensiblement inactif. Le seul produit intéressant de cette 

 réaction se trouve, après une série de traitements dont les détails seraient 

 trop longs à exposer ici et fractionnement, dans la partie passant de i58 à 

 1 65 degrés.Il est liquide et sa composition est sensiblement celle d'un hydrure 

 C"''H"', mais il contient encore une petite quantité d'hydrure de camphène 

 cristallisé que je n'ai pu en séparer complètement. Le carbure liquide pos- 

 sède une odeur citronnée agréable; sa densité est de 0,862 à 19 degrés et 

 son point d'ébullilion situé à i63 degrés environ. Il se dissout entièrement 

 dans l'acide sulfurique fumant, en donnant un acide sulfoconjugué, dont 

 le sel de baryte est très-soluble; avec l'acide nitrique finnant, il donne un 

 dérivé nitré liquide. 



» J'ai leconnu aussi dans le produit brut la présence d'une petite quantité 

 de terpilène, provenant vraisemblablement du bichlorhydrate. De plus, la 

 partie passant à 178 et au-dessus constitue un carbure C"" H""', reformant 

 avec l'acide chlorhydrique un chlorhydrate liquide; cecarburene paraît pas 



