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 différer du camphilène ou térébilène qui a déjà été obtenu par M. Deville 

 dans d'autres conditions. La difficulté de l'obtenir pur m'a empêché de 

 l'étudier davantage. 



» Je continue l'étude des deux hydrures précédents ( ' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un dérivé cyané du camphre. 

 Note de M. A. Haller. (Extrait.) 



« Dans une Communication précédente, j'ai montré qu'en traitant le 

 camphre sodé par de l'iodure de cyanogène on obtenait, au lieu de 

 camphre cyané, un dérivé iodé. Ce dernier produit s'obtient également par 

 l'action de l'iode sur le mélange sodé. 



» J'ai réussi à préparer le camphre cyané en faisant agir le gaz cyanogène 

 sur le même mélange. 



» On traite une solution de loo grammes de camphre dans loo grammes de benzol bouil- 

 lant entre loo et i lo degrés, par 8 grammes de sodium. Dès que la réaction est terminée, on 

 éteint le feu et l'on fait passer le courant de cyanogène bien sec. La liqueur se fonce et 

 s'épaissit ; on arrête l'action du gaz dès qu'elle commence à tourner au rouge. 



» Pour isoler le nouveau dérivé, on lave la solution avec de l'eau, dans un entonnoir à 

 robinet. Après soutirage de ce dernier liquide, qui renferme du cyanure de sodium, on agite 

 l'hydrocarbure avec une solution de soude étendue. On sépare par décantation. Celte opé- 

 ration est répétée plusieurs fois, jusqu'à ce qu'une portion des dernières eaux de lavage ne 

 précipitent plus par l'acide acétique. 



« Les solutions provenant de ces différents traitements sont réunies et additionnées 

 d'acide acétique ou chlorhydrique jusqu'à réaction légèrement acide. Le précipité blanc qui 

 se forme est lavé, desséché à l'étuve et dissous dans l'éther. Cette solution donne, par l'éva- 

 poration, des cristaux blancs, se présentant le plus souvent sous la forme de prismes à base 

 rectangulaire, surmontés de biseaux. 



» Cecorps répond à laformuleC'H'^CAzO; c'est la formule du camphre 

 dans laquelle un atome d'hydrogène a été remplacé par CAz. Il est sohible 

 dans l'alcool, l'éther, le chloroforme, l'acide acétique cristallisable. Les 

 lessives de soude et de potasse le dissolvent également. Si la solution est 

 concentrée et faite à chaud, le liquide se prend en masse par le refroidisse- 

 metit. L'éther l'enlève facilement de ces dernières solutions, ce qui prouve 

 qu'il n'y a point combinaison. Il fond à 127-128 degrés, en se volatilisant 

 en partie. Il entre en ébullition vers aSo degrés, avec commencement de 

 décomposition. 



{ ' ) Ce travail a été fait au laboratoire de M. Schiitzenberger, au Collège de France. 



