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Esérine. — Rés. brim rougeâtre, vert sur les bords. Bnin noir. 



Odeur désagréable qui rappelle la phénylcarbylamine. 

 Delphine." — Rés. jaune ambré. Devient plus brim. Odenr siii fje- 



neris peu sensible. 

 Brucine. — Rés. jaime. Couleiír jaime. Odeur peu sensible. 

 Vératrine. — Rés. jaunâtre. Coiileur un peu plus foncée. Odeur 



particulière peu sensible. 

 fSabadilline.^Rés. légèrement jaunâtre. Jaime brim. Odeur frai- 



che et suave particulière. 

 Narcotine. — Rés. jaune citrin. Couleur plus foncée. Odeur dés- 

 agréable, três diíFérente de celle de la cocaíne et moins forte. 

 Quinine. — Rés. légèrement jaunâtre. La couleur ne change pas. 



Pas d'odeur caractéristique. 

 Quinidine. — Rés. légèrement jaunâtre. Pas de couleur. Pas d'odeur. 

 Cinchonine. — Rés. presque incolore. Pas de couleur. Pas d'odeur. 

 Pilocarpine. — Rés. incolore. Couleur légèrement jaunâtre. Pas 



d 'odeur sensible. 



En résumé, Tatropine, riiyoscyamine, la strychnine, la codéíne 

 et Tésérine donnent des colorations et cette dernière produit encore 

 un principe odorant désagréable, qui rappelle celiii de la phénylcar- 

 bylamine. La delphine, la brucine, la vératrine ne donnent que des 

 principes d'ime odeur peu active, qu'on ne peut pas confondre avec 

 celle de la cocaine, et qui me paraissent peu propres pour la recher- 

 che analytique. La sabadilline et la narcotine pourront se reconnaítre 

 pai* ce moyen. Les autres alcalóides ne donnent pas de réactions sen- 

 ísibles de ce genre. 



Non seulement la réaction citée est caractéristique; elle est aussi 

 três sensible. J'ai pu reconnaítre par ce moyen jusqu'à un demi-deci- 

 milligramme de chlorhydrate de cocaine. 



