PHYSICAS E NATURAES 75 



aux chiniistes beaucoup de tatonuements et d'incertitudes; ce serait 

 aussi de quelque portée poiír Torganisation de méthodes d'analyse 

 des alcalóides connus. 



Cest une réaction caractéristique de la cocaíne que je viens de 

 trouver au cours d'une recherche toxicolog-ique, Ce ii'est pas une réa- 

 ction de coloration, comine la plupart de celles qu"on utilise poui' Tiden- 

 tiíication des alcalóides ; mais elle repose sur la production de certains 

 produits odorants, production cependant comparable en sensibilité à 

 beaucoup de réactions colorées. 



Voici cette réaction: On traite une petite portion de cocaíne ou 

 d'uu de ses seis à Tétat solide, ou le résidu de Tévaporation à siccité 

 au bain-marie d'une de ses solutions, par quelques gouttes d'acide ni- 

 trique fumant, de densité 1,4; on evapore à siccité au bain-marie; on 

 traite le résidu par une ou deux gouttes d'une solution alcoolique con- 

 centrée de potasse, et Ton mélange bien avec une baguette de verre; 

 on observera une odeur distincte et spéciale, qui rappelle celle de la 

 menthe poivrée. 



Dans les analyses toxicologiques ou Ton dispose de petites por- 

 tions de matière, il será bon d'évaporer dans de petites capsules en 

 porcelaine (3''"' de diamètre et 4'^'^ de capacite), placées sur un petit 

 bain-marie qu'on peut faire ad hoc, et d'agiter avec de petites baguet- 

 ttes en verre de 3™™ de diamètre. 



On remarquera que le modiis faciendi est presque le même que 

 pour reconnaítre Tatropine (réaction de Vitali). Mais les réactifs ci- 

 dessus n'avaient été employés jusqu'à ce jour que pour la production 

 de réactions colorées. 



La réaction que j'ai exposée permets de distinguer la cocaíne des 

 autres alcalóides du même groupe. 



On sait que la cocaíne appartient, dans la classiíication analytique 

 de Drageudoríf, au groupe des alcalóides qu'on peut retirer d'une so- 

 lution aqueuse ammoniacale par la benzine. Ou trouve dans ce groupe 

 Tatropine, la brucine, la cincbonine, la codéíne, la delphine, Tésé- 

 rine, riiyoscyamine, la narcotine, la pilocarpine, la quinine, la quini- 

 dine, la sabadilline, la strychnine et la vératrine. Cest le groupe d'al- 

 caloides le plus complexe et le plus important par le nombre et Téner- 

 gie des poisons qu'il contient. 



Or voici Taction des réactifs ci-dessus sur les dits alcalóides, com- 

 prenant la couleur du résidu obtenu par Tévaporation, après le traite- 

 ment à lacide azotique, la couleur développée par laction de la po- 

 tasse en solution alcoolique et Todeur produite: 



Atropine. — Résidu jaunâtre. Couleur violette. Pas d'odeur. 

 Hyoscyamine. — Rés. presque incolore. Couleur violette. Pas de 



odeur. 

 Strychnine. — Rés. jaune citrin. Couleur orange et après rougeâ- 



tre persistante. Pas d'odeur. 

 Codéíne. — Rés, jaunâtre. Couleur brun-rougeâtre persistante. Pas 



d'odeur. 



