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rement le cobalt de ce nickel, il s'eu est tcmi au precede suivant, qui 

 lui a part'aiteraent r^ussi. 



II traite le carbonate de nickel impur, encore liumide, par I'acide 

 oxalique, dont il ajoute un ledger execs; le I'er scnil sedissout dans cet 

 acide; les oxalates de nickel ct de cobalt, aussi insulubles dans I'eau que 

 dans I'acide oxalique, sont lavds avec soin, puis dessechds a I'air. 



On divise le residu sec et on le triture avec un exces d'ammoniaque , 

 qu'il suflit d'employer t^tendue d'une tois et demi son poids d'eau; on 

 chauffe le melange au bain de sable, sans donuerassez de chaleur pour 

 le t'aire bouillir; on d^cante la liqueur eoloree en bleu-violatre, et on 

 ajoule de I'ammoiiiaque sur le residu jusqu'a ce que la dissolution en 

 soit complete. Si Ton renf'erme cette dissolution des oxalates de nickel 

 et de cobalt dans un vase exactement bouche , les oxalates finissent 

 par se dcposer en cristaux dc la meme couleiir que la dissolution , 

 sans qu'il se I'asse de separation. 



Jl n'en est pas de meme si Ton expose la dissolution ammoniacale 

 a I'air dans une capsule; au bout de quelques heures I'oxalate double 

 de nickel se depose en cristaux lamelleux de couleur verte trcs-belle, 

 tandis que la liqueur qui retient le sal double de cobalt, prend une 

 couleur rose d'autant plusfoncdc, quece dernier sel y est plus abondant. 



On d^cante le liquide, on lave le depot a I'eau troide^ qui se colore 

 en rose teudre, et on pent rcdissoudre une seconde fois le sel double 

 de nickel, pour s'assurer s'il contient encore du cobalt. 



On est assur^ que les deux melaux sont a I'^tat de purete, lorsque, 

 d'une part, le sel double de nickel dissous dans raramouiaque ne dounc 

 plus de liqueur rose apres le ddgagement de I'exces d'ammoniaque, 

 et que, de I'autrc, le sel double de cobalt dissous dans I'ammoniaque 

 ne laisse plus deposer de nickel. 



On decompose ensuite les oxalates triples par la calcination, pour 

 en obtenir les m^taux ou leurs oxides. 



II est facile d'expliquer ce qui se passe dans I'expdrience dont on 

 vient de rendre compte. Les oxalates de nickel et de cobalt sont tons 

 deux solubles dans un exces d'ammoniaque, mais a mesure que I'exces 

 s'en d(5gage, chacun aj'aut conservd la portion d'ammoniaque n^cessaire 

 a sa saturation comme sel double, out une maniere toute difidrcute 

 de se comporter avec I'eau. I.e sel double de nickel y est absolument 

 insoluble, le sel double de cobalt y est entiercment soluble, meme a 

 froid. C'est sur cette propridte opposee qu'est londce leur separation. 



Elle est exacte au point que, par le moyen iudique, on peut rccon- 

 uaitre la presence dans le nickel de quelques milliemcs de cobalt. 



L'autcur du jNlemoire a fait de suite I'application de son proce'-de a 

 la mine de cobalt de Tunaberg, et ily a dccouvcrt plusieurs cenlicmes 

 de nickel dont on n'y soupconnait pas I'exislence, puisque les ebimistes 



