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Le degagement d'oxigeiie ile I'acide hydro-clilorique oxigun^ est si l u i 8. 



rapide, qu'il y aurait du danger a opdrer sur un acide taible qui con- 

 liendrait viugt-six a. (reule volumes d'oxigene. Le tube ^chapperait 

 probablement des mains de oelul qui ferait I'operation, ou bien meme 

 se briseraitj aussi rien n'^gale la violence de roffervescence qu'on 

 produit lorsqu'ou plonge et qu'on agite I'extremile d'un tube charge 

 d'oxide d'argent dans quelques grammes de I'acide dont nous venons 

 de parlerj comme cet acide se trouve de suite d^lruit, I'oxigene est 

 rendu a son dlat de liberte, et s'^Iance avec force en projetant le liquide 

 au loin. 



Vers^ sur du sulfate, ou du nitrate, ou du fluate d'argent, Tacida 

 hydro-chlorique le plus oxig^ne possible ne produit aucune efferves- 

 cence; tout son oxigene s'unit k I'acide du sel, tandis que I'acide hydro- 

 cblorique forme avec I'oxide d'argent de I'eau et un chlorure. 



J'ai deja fait plusieurs tenfalives pour savoir si les acides oxig^nds 

 pouvaient prendre d'autant plus d'oxigenc qu'ils renfermaient plus 

 d'acidereel; ou si I'eau, par sa quantity, n'avait pas une influence sur 

 la plus ou inoins graude oxigenation de I'acide : mes essais ne m'ont 

 pas encore permis de r^soudre completemeut cette question. 



J'ai ^galement tenle , sans succes bien marque jusqu'a present , 

 d'oxigener la magn^sie et ralumine; mais je suis parvenu asuroxigener 

 plusieurs autres oxides, savoir, celui de zinc, celui de cuivre et celui 

 de uikel ; on ne r(5ussirait pas, ou du nioins on ne reussirait que tres- 

 imparfaitement, si on se con(en(alt d'ajouler de I'acide oxigc^n^ aux 

 dissolutions salines de ces troismelaux, et si Ton precipitait la liqueur 

 par la pofasse. 



]l faut dissoudre les oxides de ces mdtaux dans de I'acide hydro- 

 chlorique exigent?, trois a qualre fois, et decomposer I'hydro-chlorate 

 oxig^nd par de la polasse ou de la soude, en a}ant soin de n'en mettre 

 qu'un peliL exces. 11 y a meme une precaution de plus a prendre pour 

 la preparalion du sur-oxide de cuivre : c'est de mettre le deutoxidede 

 cuivro dans I'acide hydro-chlorique oxigt?n^ par portion; de maniere que 

 i'acide hydro-chlorique oxigend soil en exces; si I'oxide etait predomi- 

 nant, la majeure partie de I'oxigene se degagerait. Dans tons les cas, 

 I'oxide se pr^cipite en masse g6latineuse ou a I'etat d'hydrate. Celui de 

 zinc est jaunaire, celui de cuivre d'un vert olive, et celui de nikel d'un 

 vert-pomme sale pen fonce. Les deux premiers laissent dega«,er une 

 portion de leur oxigene a la (emije^'rature ordinaire; lorsqu'on les fait 

 bouillir avec I'eau, le degagement est bien plus abondant; loutcfjis ils 

 n'abaudonnent pas, surtout celui de zinc, lout I'oxigene qu'ils onf ab- 

 sorbe, car lorsqu'on les dissout en.suite dans I'acide hydro-chlorique 

 et qu'on chaull'e sa liqueur, on oblient un" nouvelle quanlite de gaz. 

 L'oxide de nikel se decompose aussi a la temperature de I'^bullition, 



