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diiisenf. Lc bleu de Prusse forfement <less(5chp , cloananl a la distillation l u 1 6. 



de Tacicle (■ar!)Oiii(|iie, de I'aride liv(lruc'yani<|ue , do I'ammoniaquc , 

 Ta question , ati premier roup d'oeil , semblerail resolue en ("aveur dp, 

 la seiondc opinion ; inais si on se rappclle f|uc le evanure de mcrcure 

 donne, quaud il est huniide, les memes produits que le bleu de Prusse, 

 on pent eonsiderer ce dernier comme mi hydrate de oyaniire ; nous 

 ajouterons que plusieurs considerations viennent a I'appni de eelte 

 inanicrc de voir. i°, Le bleu de Prusse, au moment de sa formation, 

 est trcs-voluniinenx 3 en se dessechant , il se comporte comme I'aln- 

 mine qui rctient I'eau avec unc grande force; a", si le bleu de Prusse 

 elait un hydrocyanatc, connnent concevrait-oii qu'il resisterait aux 

 acides les plus puissans , tandis que les hj'drocyanates de potasse el de 

 l)arite sont decomposes par les acides les plus faibles ? Cette resistanc-e 

 que le bleu de Prusse oppose a Taction des acides, ne semble-t-e!lc 

 pas eii rapprother la composition de retle du carl)iire de ler? 3°. L'expli- 

 cation de la decomposilion du bleu de Prusse par le pcroxyde de mer- 

 cure est plus satisfaisante, en admeltaiit I'existence du cvanure plutut 

 ffue celle de Tbydrocyanate : en etlet , le fer, beaucoup |)lus combusti- 

 ble que le mercure en attire I'oxigetie , tandis qu'il lui cede son cyanogene. 

 M. Gay-Lussac est disposd h croire que le prussiate de fer-blanc est 

 im compost de soiis-cyaiiure defer el d'acide hydrocjaniqite analogue 

 a I'hydrosulfale de sulfure de potassium : dans ce cas , en enlevant 

 I'hydrogcne a I'acide, on aurait le cyanure bleu , lequel contiendrait 

 une quantit(^ de cyanogene douljle de celle de son cyanure; en second 

 lieu , on considdrerait le precipite vert obtenu par I'acide clilorocyanicjue 

 comme un composd de sous-cyanure de fer et d'acide cblorocyanique. 



HI. Des Ilydrocyauates triples, ( prussiatcs triples ferrugineux ). 



T,e fait le plusremarquable que presenteiit ces composes est sans doute 

 leurneutraliteet teur stability dans des cirrouslances oil Ics bydrocvanates 

 simples sont decom[)oscs avec la plus grande facility. — • M. Porrclt a 

 cherche a I'expliquer en admellant I'existeiice d'un corps fbrm6 d'a- 

 cide hydrocyanique ct d'oxyde de fer qui aurait ties caracteres acides 

 assez torts ])our neutraliser parlailement les bases. — Tl a appuy6 son 

 opinion sur ce qu'en soumettant le prussiate de potasse et de fer a 

 Taction de la pile, I'acide et I'oxyde de fer se sont rassembl^s au pole 

 posilif, Talcali au pole n^galif. M. Gay-Lussac pense que Ton pent 

 concevoir le mcme fait en regardant les prussiates alcalins ferrugi- 

 neux comme des composes d'hydrocyanates neutres et de sous-cyanure 

 de fer, il pense que Tafflnif(? reciproque de ces deux composes expli- 

 que suflisamment la stabilit(^, de la combinaison. En effet ne voit-on 

 pas le sulfate de magn^sie qui est en pnrtie d(5composd par Tammo- 

 iiiaque resister a toute action de cet alcali , lorsqu'il est a Tctat de 



