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Schönfeldt , H. V. , Über das Fixieren gelegter Dia- 

 tomeen (Zeitsclir. f. angew. Mikrosk. u. klin. Chemie 

 Bd. XII, 1906, H. 10, p. 247). 

 Bei der Präparation von Diatomeen müssen die einzelnen Exem- 

 plare vor dem Einschluß in Styresin auf den Deckgläsern aufgeklebt 

 werden, wozu die verschiedenen Autoren Schellacklösungen oder 

 tierischen Leim — nach verschiedenen Rezepten hergestellt — emp- 

 fehlen. Verf. stellte sich mit Hilfe des bekannten „Fischleims" 

 (Syndetikon) ein vortreffliches Klebmittel her. 4 g Fischleim werden 

 mit 25 g einer 64prozeutigen Essigsäure unter leichtem Schütteln 

 gemischt, dann werden 5 g Alkohol absol. zugesetzt und 3 g Iso- 

 butylalkohol. Es entsteht eine schwach reingelbe, klare Lösung von 

 großer Klebkraft. Die sorgfältig gereinigten Deckgläschen zieht man 

 vor dem Belegen noch einmal durch die Weingeistflamme und trägt 

 auf sie mit einer lang und spitz ausgezogenen Glasröhre den Leim 

 in geringer Menge auf; diese verbreitet sich gleichmäßig über das 

 ganze Deckglas und trocknet spiegelblank ein. Sollte der Leim beim 

 Ausbreiten einmal stocken , so bringt man die Masse durch leichtes 

 Anhauchen wieder in Fluß. „Sind die Diatomeen gelegt, so genügt 

 ein vorsichtiges Anhauchen, um die Oberfläche der P^'ixierungsschicht 

 so weit zu erweichen , daß sie ihre Klebkraft äußern kann. Die 

 Diatomeen sind dann unverrückbar befestigt und können, ohne ans 

 der Lage zu kommen, in bekannter Weise eingeschlossen werden." 

 — „Bei Anwendung von Zinnzellen mit kleinerem oder größerem 

 Inneuraum sind die leimigen Fixierungslösungen von großem Nutzen. 

 Man braucht das Deckglas mit der, mit der Fixierungslösung be- 

 schickten getrockneten Seite nur auf die angehauchte Oberfläche der 

 Zinnzelle zu legen und etwas anzudrücken, um beide sofort sicher 

 zu verbinden," Küster {Halle a. 8.). 



Merriman, 31. L., Nuclear division in Zygnema (Botan. 

 Gazette vol. XLI, Jan. 1906, p. 43—53, pl. III— IV). 

 Als Untersuchungsobjekt diente eine nicht näher bestimmte Art 

 von Zygnema, deren zwei Chromatophoren den Zellkern nicht be- 

 deckten. Die Fäden wurden mit Chromessigsäure oder schwächerer 

 Flemming scher Lösung fixiert. Beim Färben mit Safranin-Gentiana- 

 violett wurde die Violettfarbe nur von der Zellscheide, die rote 

 Farbe vom Kern und von den Pyrenolden festgehalten. Die Wirkung 

 von Heidenhains Hämatoxylin mit nachfolgender Behandlung mit 

 Eisenalaun und Eosin war in verschiedenen Zellen desselben Fadens 



