XXIII, 1. Referate. 97 



Soukliaiiofl', S., Geier, F., et Goiiri^vitcli, M., Contribution 

 n Tetude de l'iispect externe des ])rolonge- 

 inents protoplasmatiques des cellules ner- 

 veuses colores par le bleu de raetliylene (Le 

 Nevraxe vol. VI, F. 2, 1904, p. 119—122 av. 3 figg. dans 

 le texte). 

 Um die Seitendorncn an den Protoplasmafortsätzen der Nerven- 

 zellen zu färben , haben die Verff. die folgende Methode benutzt : 

 Alle halbe Stunden werden einem erwachsenen Kaninchen subcutan 

 etwa 40 cc einer wässerigen Methylenblaulösung injiziert ; nach drei 

 bis vier Injektionen werden die folgenden in immer kürzeren Zwischen- 

 räumen gemacht, bis zum Tode des Tieres. Stücke aus den ver- 

 schiedenen Teilen des Zentralnervensystems, welche an der Luft blau 

 geworden sind, werden in eine Mischung von gleichen Teilen einer 

 lOprozentigen wässerigen Lösung von Ammoniummolybdat und einer 

 20prozentigen Formollösung für 3 bis 4 Tage eingelegt. Dann 

 schnelles Abwaschen in Wasser, schnelle Entwässerung in absolutem 

 Alkohol und mitunter in Äther, dann Aufkleben mit- Hilfe von Celloidin 

 auf einen Holzblock oder Pfropfen. Um eine zu große Entfärbung 

 der Präparate zu vermeiden, kann man die Schnitte vom Rasiermesser 

 direkt in Äther, aus diesem für eine sehr kurze Zeit in absoluten 

 Alkohol, dann in Xylol etc. übertragen. Schieffcrdecker {Bonn). 



Bielschowsky, M., Die Darstellung der Achsenzylinder 

 peripherischer Nervenfasern und der Achsen- 

 zylinder zentraler mark haltiger Nervenfasern. 

 Ein Nachtrag zu der von mir angegebenen Im- 

 präguationsmethode der Neurofibrillen (Journal 

 f. Psychol. u. Neurol. Bd. IV, 1905, p. 227—231). 

 Verf. hat früher ein Verfahren zur Darstellung der Neuro- 

 fibrillen in den Ganglienzellen und Achsenzylindern der zentralen 

 Nervenfasern mitgeteilt, welchem die Reduktionswirkung des Formols 

 auf ammoniakalische Silbersalzlösuugen zu gründe liegt. Diese 

 Methode hat den Nachteil, daß die Fibrillen des Bindegewebes und 

 die elastischen Fasern sich ebenfalls sehr vollständig färben, während 

 die Neurogliafasern gewöhnlich ungefärbt bleiben. Jene Methode 

 reichte daher für das zentrale Nervensystem aus, nicht aber für das 

 periphere. Verf. hat infolgedessen die frühere Methode modifiziert 

 (durch Einschaltung von Säuren), so daß eine erhebliche Verbesserung 

 eingetreten ist. Auch diese neue Methode liefert, wie das Original- 



Zeitsehr. f. wiss. Mikroskopie. XXIII, 1. 7 



