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Centrosomen und Basalkörperchen schwarz auf gelbem Grunde. Bis- 

 her hat man fast nur zur Darstellung der Centrosomen das Eisen- 

 hämatoxylin von Heidenhain benutzt, doch werden liiermit fast alle 

 Zellgebilde schwarz gefärbt, so daß sie schwer auseinander zu halten 

 sind. C. Alizarin dop p eil ackfärbung: 1) Beizen der Schnitte 

 24 Stunden in 4prozentiger Eisenalaunlösung oder verdünntem Liquor 

 ferri sulfurici oxydati 1 : 2 Vol. -Teilen destillierten Wassers. 2) Ab- 

 spülen in fließendem Wasser oder in mehreren Wasserschalen. 

 3) Färben 24 Stunden lang in dünner bernsteingelber Lösung von 

 sulfalizarinsaurem Natrium. 4) Eintauchen in Wasser und Abtupfen 

 mit Fließpapier. 5) Färben in O'lprozentiger wässeriger Lösung von 

 Toluidinblau , Erwärmen im Uhrschälchen , bis Dämpfe aufsteigen, 

 dann etwa 15 Minuten in der erkaltenden Flüssigkeit oder eine bis 

 24 Stunden in der kalten Lösung färben. 6) Eintauchen in einpro- 

 zentige Essigsäure. 7) Abtrocknen mit Fließpapier, Eintauchen in 

 absoluten Alkohol. 8) Differenzieren mit Kreosot, etwa 10 Minuten 

 unter Kontrolle mit dem Mikroskope (bei schwacher Vergrößerung 

 muß alles Bindegewebe rot, die Zellkerne blau erscheinen). 9) Ab- 

 trocknen mit Fließpapier, mehrmaliges Überspülen mit Xylol, Balsam. 

 Um die Strukturen des Zelleibes und Zellkernes zu studieren , ist 

 diese Methode die beste , die Centrosomen und Basalkörperchen er- 

 scheinen blau auf rotem Grunde. Am besten verwendet man zu 

 Untersuchungen mehrere dieser Methoden. 



Schiefferdecker {Bonn). 



Saiumont , G., Recherches relatives a l'organogenese 

 du testicule et de l'ovaire chez le chat (Arch. 

 Biol. t. XXII, 1905, fasc. 1, p. 71 — 162 av. 2 pl.). 

 Das Material bestand aus einer vollständigen Reihe von Em- 

 bryonen und Ovarien von der Katze. Beide wurden dem chloro- 

 formierten Tiere entnommen. Die Embryonen wurden in folgender 

 Weise behandelt : Es wurde der Uterus mit seinen Annexen schnell 

 herausgenommen und in künstliches Serum von 37*^ gelegt. Jeder 

 Embryo wurde für sich dem Uterus entnommen und in die Fixierungs- 

 flüssigkeit gebracht ; die kleinen Embryonen ganz , die großen nach 

 Eröffnung der Bauchhöhle. Waren die Embryonen groß genug, um 

 die Geschlechtsteile unversehrt herausnehmen zu können (Embryoneu 

 von 40 Tagen) , so wurden diese für sich fixiert. Zur Fixierung 

 dienten die starke FlemmingscIic Lösung und konzentrierte Sublimat- 

 lösung mit Essigsäure. Hauptsächlich wurde die erstere verwendet. 



