CONTRIBUTION A l'ÉTUDE DE LA PROPOLIS 85 



nouveau corps est identique à celui que nous avons isolé de la 

 propoiis à point de fusion de + 160^, c'est la méthylchrysine. 



La chrysine de la propolis fond à 284°- 285^, avec légère décom- 

 position, et bout à 309^ — 310°, sous 15 millimètres de mercure. 

 Elle donne des sels avec les alcalis, la baryte et le zinc; quoique 

 ceux-ci n'aient pas toujours une composition bien définie, nous 

 avons pu néanmoins isoler celui de potasse à l'état de pureté (1), 

 car il renferme 15,90 % de K"^0, au lieu de 16,10, chiffre théorique. 



Elle donne facilement un dérivé acétylé en la chauffant pen- 

 dant huit à dix heures au réfrigérant ascendant en solution 

 dans l'acide acétique. On reprend par l'alcool à froid, les cris- 

 taux en aiguilles obtenus : ceux-ci fondent à -|- 163°. 



Par traitement par l'acide sulfurique à 60^ B'\ la chrysine se 

 dissout et donne un dérivé sulfoné, peu soluble dans l'eau, mais 

 soluble dans l'alcool, l'acétone et l'éther. 



Nous avons encore préparé la dinitrochrysine, en dissolvant 

 la chrysine dans l'acide nitrique concentré; ce corps soluble 

 dans l'eau et l'alcool donne par dissolution dans l'acide acétique 

 bouillant des cristaux qui se déposent par refroidissement. 



Enfin, pour contrôler nos résultats, nous avons préparé la 

 chrysine des bourgeons de peuplier et nous avons pu constater 

 son identité absolue avec celle de la propolis, tant par son point 

 de fusion de -f 284^ que par les dérivés qu'elle nous a donnés. 



Dans des travaux plus récents, les savants allemands de Kos- 

 tonechi, Friedlsender et Nendorfer ont étudié la constitution de 

 la chrysine et démontré qu'elle devait être considérée comme la 

 1-3 dioxyflavone C^^H^°0\ Ils en ont même fait la synthèse, 

 ainsi que d'autres matières colorantes jaunes renfermant le 

 même noyau, telles que l'épigénine et la lutéoline. 



La propolis que nous avons traitée nous a fourni 3,23 % de 

 chrysine et 0,62 % de méthylchrysine. 



Nous nous proposons de continuer ces recherches, aussi espé- 

 rons-nous, dans l'avenir, isoler la populine et la salicine que nous 

 n'avons fait qu'entrevoir, en les caractérisant par la production 

 d'aldéhyde benzoïque, qu'elles donnent quand on les chauffe 



(1) Par précipitation, par l'éther, de ses solutions concentrées dans 

 r alcool, obtenues comme il est dit plus haut. 



