CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE LA PROPOLIS 83 



refroidissement, il distille alors cet alcool et constate que le 

 liquide recueilli possède une odeur aromatique, mais néanmoins 

 qu'il ne précipite pas par F eau. La partie insoluble dans l'alcool, 

 reprise par une lessive bouillante de potasse, laisse néanmoins, 

 en fin de compte, un résidu équivalent à 57 % de la propolis 

 traitée. Ce résidu présente l'aspect d'une véritable résine qui a 

 beaucoup de rapport, dit Vauquelin, avec le beaume du Pérou, 

 dont il contient l'acide. 



L'époque à laquelle remonte ces travaux ne permettait pas 

 d'en faire davantage et l'origine de la propolis n'en était pas 

 éclaircie. C'est à résoudre cette question que visent les recher- 

 -ches que nous allons exposer dans cette note. 



•Sur notre demande, ayant reçu des environs de Troyes 16 kilos 

 ■de propolis, nous la débitâmes en petits morceaux et nous la 

 mimes d'abord à digérer dans l'acétone, puis nous la soumîmes 

 à froid à des épuisements successifs par ce môme dissolvant. 



A la suite de ce traitement, il resta finalement une masse feu- 

 trée constituée par des matières étrangères : bois, fibres végé- 

 tales, graviers, débris d'insectes, etc., qui dégageait une forte 

 odeur de méthylamine. 



Les solutions acétoniques. distillées, donnèrent par concen- 

 tration des dépôts cristallins qui furent recueillis avec soin. 



Le résidu de la distillation, débarrassé de toute trace d'acé- 

 tone, ayant été repris par le tétrachlorure de carbone à chaud, 

 il s'ensuivit que, par refroidissement, la solution se sépara en 

 deux couches, et que la couche supérieure abandonna de nou- 

 veaux dépôts cristallins qui furent séparés par filtration à la 

 trompe. 



Tous les dépôts obtenus, tant par l'acétone que par le tétra- 

 chlorure de carbone, furent réunis puis traités ensuite par l'al- 

 cool bouillant. La liqueur ftltrée abandonna un sable cristallin 

 qui, après avoir été séché, fut mis à digérer dans le chloroforme. 



Ce dissolvant en sépara alors une partie soluble qui, ultérieu- 

 rement, se déposa sous forme de cristaux dont le point de fusion 

 fut reconnu moins élevé que celui de la partie demeurée insoluble. 

 Celle-ci fondait à près + 280°, elle fut purifiée en la reprenant 

 à froid par l'alcool à 90°, en présence de carbonate de potasse 

 sec; dans ces conditions, elle se dissout en donnant un sel qui 



