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 contact avec un excès de brome, en fixe une nouvelle proportion en don- 

 nant un dégagement très-notable d'acide bromhydrique et se convertit en 

 tétrabromure liquide (i). L'hexoylène se comporte donc vis-à-vis du 

 brome comme son homologue, le valérylène, et point du tout comme le 

 diallyle qui du premier coup donne dans le mélange réfrigérant un tétra- 

 bromure cristallisé. 



» Voici un second exemple. M. Bauer, en décomposant par la potasse 

 alcoolique le bromure de diamylène (CH'^Br 1 , a obtenu un hydrogène 

 carboné bouillant vers i 5o degrés, d'une odeur de térébenthine, et qu'il a 

 nommé rutylène. Ce carbure se produit par l'élimination de aHBr de la 

 molécule de bromure de diamylène, et dès lors on peut regarder comme 

 très-probable qu'il est constitué par l'accolement des deux résidus amy- 



liques 8 , comme le diallyle £, S ti S est le résultat de l'accolement des 



deux résidus propyliques € 3 H 6 . Le rutylène serait un homologue supérieur 

 du diallyle et non de l'hexoylène. 



» C'est en effet ce qui paraît avoir lieu, et on peut l'établir en préparant 

 le carbure C°H 1S , homologue supérieur de l'hexoylène, par la méthode 

 générale qui donne naissance à ces hydrogènes carbonés. On commence 

 par se procurer du décylène G 10 H SO par le procédé indiqué par MM, Pelouze 

 et Cahours dans leur beau travail sur les pétroles d'Amérique, et qui con- 

 siste à transformer par le chlore l'hydrure de décyle en chlorure de décyle 

 qu'on décompose ensuite par la potasse alcoolique. Le décylène obtenu 

 est traité, après purification, par le brome, qui le transforme en bromure 

 G 10 H S0 Br a qu'on décompose à son tour par la potasse alcoolique, après 

 l'avoir préalablement chauffé jusqu'à ce qu'il commence à se décomposer. 

 En distillant ensuite au bain d'huile et précipitant par l'eau, on obtient un 

 liquide qui est un mélange de décylène et de décylène brome qu'on sépare 

 par des distillations fractionnées. 



» Le décylène brome € !0 H 19 Br (2) est un liquide incolore quand il vient 

 d'être rectifié, mais qui brunit peu à peu, d'une densité 1,109 à la tempé- 

 rature de i5 degrés. Il bout sans décomposition vers 21 5 degrés. Chauffé 

 à 180 degrés en vases clos pendant six heures avec 3 volumes d'une 



(1) Après quinze heures île contact, le liquide obtenu, lavé avec une solution alcaline, 

 séché et analysé, a donne Br — 78,6 pour 100. La formule € e H 10 Br* exige Br = 79,6 

 pour 100. 



(2) Un dosage de brome a donné Br = 37 pour 100. La théorie exige 36,5 pour 100. 



