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CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur l'isomérie dans la série acélyléniqite, 



Note de MM. Reboul et Truchot, présentée par M. Bâtard. 



« L'objet de cette Note est de montrer qu'à côté du groupe acétylé- 

 nique G"H 5 "- 2 dont l'acétylène G 2 W est le premier terme, viennent se ran- 

 ger parallèlement une série d'hydrogènes carbonés isomères dont la con- 

 stitution, essentiellement binaire, peut être représentée par la formule 



, ._ , j destinée à indiquer qu'ils son! formés par l'accolement de deux 



radicaux hydrocarbonés identiques. L'exposant du carbone s'y trouvant 

 forcément pair, il en résulte qu'à chaque terme delà série acétylériique ne 

 correspond point un isomère dans la nouvelle série, mais seulement à ceux 



dont n est pair, («'==- ), c'est-à-dire de deux en deux. 



» Le premier exemple de cette isomérie est fourni par l'Iiexnylène G 6 H'°, 



€ 3 H 6 1 

 homologue supérieur du valérylène, et le diallyle £,, Hs i s ' bien étudié 



par M. Wurlz. 



» La Note publiée par M. E. Caventou dans les Comptes rendus de 1864 

 nous avait complètement échappé, de sorte que nous avons refait son tra- 

 vail sans le connaître. Nos résultats concordent d'ailleurs avec les siens; 

 mais comme il y en a quelques-uns qui sont nouveaux, on nous permettra 

 de les signaler d'une manière rapide. 



» Le bromure d'hexylène, décomposé par la potasse alcoolique, donne 

 de l'hexylène brome CH^Br mélangé d'hexylène que l'on sépare par des 

 distillations fractionnées. L'hexylène brome, liquide bouillant à i38 degrés 

 environ, d'une densité de 1,17 a 1 5 degrés, chauffé pendant une douzaine 

 d'heures en vases clos et à i5o degrés avec de la potasse alcoolique, four- 

 nit de l'hexoylène en perdant H Br. 



» L'hexoylène est un carbure d'une densité 0,71 à i3 degrés, d'une 

 odeur alliacée très-pénétrante, bouillant à 76-80 degrés. Le diallyle bout 

 bien plus bas, à 5g degrés. 



» Lorsqu'on ajoute peu à peu du, brome à de l'hexoylène refroidi au 

 moyen d'un mélange réfrigérant, et qu'on s'arrête dès que la couleur du 

 brome commence à persister, le liquide résultant, lavé à l'eau alcaline, 

 puis séché, présente très-sensiblement la composition du dibromure 

 G 6 H ,0 Br ? (1) (mélangé d'un peu de tétrabromure). Ce liquide, mis eu 



(1) Un dosage de brome a donnt ; Br = 68,5 pour too. La formule G 6 H'°Br 2 exige 

 Br = 66,i pour 100. 



(i. R., 1867, 2 e Semestre. (T. LXV, N° 2.) ' ° 



