( «7 ) 

 ment. Le brome donne avec le lépidène un produit de substitution dont la 

 composition est exprimée par la formule C 28 H ,8 Br 2 0; ce corps se laisse 

 oxyder presque aussi facilement que le lépidène. 



» Le poids de la benzoïne soumis à l'action de l'acide chlorhydrique 

 égale le poids des produits formés dans la réaction : en même temps que le 

 lépidène, il se produit ici du benzyle et une matière huileuse qui n'est pas 

 encore étudiée. Dans cette réaction, la formation du benzyle, corps relative- 

 ment plus oxygéné que la benzoïne, permet déjà de comprendre celle du 

 lépidène, corps moins oxygéné. 



» Les faits nouveaux que je viens de faire connaître, quoique insuffi- 

 sants encore pour déterminer la nature des radicaux qui concourent à la 

 formation de la benzoïne et de ses dérivés et la nature de leur liaison dans 

 ces corps, conformément aux théories admises actuellement dans la chimie 

 des composés carboniques, me paraissent néanmoins démontrer jusqu'à l'évi- 

 dence que le groupement de la benzoïne ou du benzyle, dérivé du benzoyl 

 par un doublement, se dédouble dans certaines réactions en donnant lieu 

 à la formation des produits dont les groupements rentrent pour la plu- 

 part dans la série benzoyl, et que le groupement même de la benzoïne pos- 

 sède encore la propriété de se doubler. 



» Qu'il me soit permis d'ajouter ici quelques mots sur l'action du 

 chlore humide et de l'acide sulf'urique fumant sur l'essence d'amandes 

 amères; le corps qui se forme dans ces réactions n'a pas été obtenu, jusqu'à 

 présent, dans un état de pureté suffisant pour qu'on en ait pu déterminer 

 exactement la nature : on l'a nommé le benzoate de l'hydrure de benzoyl. 

 En reprenant l'étude de ce corps, j'ai fait réagir l'acide chlorhydrique con- 

 centré sur l'essence d'amandes amères, et j'ai obtenu le corps précédent en 

 grande quantité et à l'état de pureté parfaite ; l'identité de ce corps avec le 

 composé qui se produit dans l'action du chlore et de l'acide sulfurique sur 

 l'essence d'amandes amères a été constatée par des expériences réitérées. Ce 

 corps est neutre aux papiers réactifs, insoluble dans l'eau, soluble dans 

 l'alcool et dans l'éther, ainsi que dans une solution de potasse caustique; 

 les acides le précipitent de cette solution sans altération, même après une 

 ébullition assez prolongée; mais sous l'action des acides, il est bientôt altéré, 

 surtout à chaud, et converti en un corps huileux. 



« Je demande à l'Académie la permission de ne décrire les propriétés de 

 ces derniers corps, ainsi que des produits de décomposition de la désoxy- 

 benzoïne et de quelques autres composés de la même série, que dans une 

 prochaine communication que j'aurai l'honneur de lui faire. » 



9- 



