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 mon insu du reste, M. Naqtiet, est moins destinée à décrire les propriétés 

 de ces corps qu'à donner les caractères nécessaires et suffisants pour éta- 



blir leur isomérie. La formule Az I ; qui y est adoptée, indique bien 



que je connaissais déjà, à cette époque, leur constitution et leurs dédou- 

 blements. 



» D'ailleurs l'action complexe des acides et de l'eau sur les nitriles nou- 

 veaux ne produit pas seulement, comme je le disais dans ma Note du 

 18 novembre dernier, des aminés alcooliques et de l'acide formique, mais 

 elle paraît donner en même temps les dérivés des nitriles ordinaires, et la 

 réaction de ces acides en présence de l'eau, indiquée par M. W. Hofmann 

 comme caractéristique, et qui est très-importante en effet, ne me paraît 

 être qu'une partie de la vérité, et permet de différencier moins aisément 

 ces nouveaux nitriles des anciens que par leur propriété de se combiner 

 directement et violemment à toits les acides; or cette réaction est déjà donnée 

 dans la Note de M. Naquet, écrite il y a plus d'un an. 



» Je n'ai nullement la prétention, ni surtout le désir, de voir 31. W. Hof- 

 mann abandonner l'étude de cette série intéressante. La métbode du chlo- 

 roforme, du reste, lui donne des droits positifs; mieux que tout autre, cet 

 éminent chimiste saura faire fructifier cet intéressant sujet. Je réclame 

 seulement ma modeste place. 



» Je profite de cette occasion pour ajouter quelques explications qui 

 pourront éclaircir certains points que les limites restreintes dans lesquelles 

 j'ai été obligé de me renfermer ne m'ont pas permis de préciser. 



» Le nom de nitriles formyUques, cpie j'ai proposé pour les nouveaux 

 isomères, exprime un fait très-probable, mais non encore réalisé, celui de 

 représenter les dérivés des formiates de méthylamine, d'éthylamine par 

 soustraction de deux molécules d'eau. Il n'indique pas leur constitution, 

 qui est mieux exprimée, sans doute, par les noms de mélhylcarbyla- 



mine Az" < rvj3 i éthylcarbjrlamine Az"" '\ r s) qui ont l'avantage aussi de 

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mieux indiquer leurs propriétés basiques. J'ai pris, dans la Note précitée, 



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^tt 3 5 v\.z v ! poirs! mais il est bien entendu que je n'y in- 

 dique la penta-atomicité de l'azote que pour exprimer les combinaisons pos- 

 sibles que ces corps peuvent contracter avec les acides, leur constitution à l'état 



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libre étant mieux représentée par les formules Az"'^^,j 3 ; Az ;'"^ niiis' de 



mon premier Mémoire. » 



