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 » Jusqu'à présent, on n'a pas obtenu de produits nitrés bien déter- 

 minés par la réaction de l'acide azotique sur la benzoïne; selon la concen- 

 tration de l'acide et l'énergie de la réaction, la benzoïne se transformait ou 

 en benzyle ou en un corps résineux. En taisant réagir sur la benzoïne i\}\ 

 acide azotique très-concentré, d'un poids spécifique égal à i,5, je suis par- 

 venu à obtenir des produits bien déterminés. L'expérience doit être exé- 

 cutée de la manière suivante : on prend environ 10 grammes de benzoïne., 

 on les jette dans 3o à 35 grammes d'acide bien refroidi, et aussitôt que la 

 benzoïne est dissoute et qu'une vapeur rouge commence à se dégager, on 

 verse la solution dans de l'eau froide. Le produit traité par l'étber et 

 l'alcool peut être séparé en deux corps nitrés : l'un est résineux, très- 

 soluble dans les deux dissolvants mentionnés; l'autre, qui est au contraire 

 peu soluble, n'est autre chose que le mononitrobenzyle dont nous avons 

 déjà parlé. Remarquons bien que, par l'action de l'acide azotique con- 

 centré sur le benzyle, on obtient deux produits nitrés qui sont différents du 

 précédent; celui-ci est intéressant par le dédoublement qu'il éprouve sous 

 l'action de la potasse caustique : 



C M (H 9 N0 2 )0 2 + HHO = C 7 H'NH0 2 + C T H 5 H0 3 . 



» Les deux corps formés dans cette réaction sont : le premier un acide 

 oxybenzoïque : le second un acide azobenzoïque, insoluble dans l'eau et 

 dans l'alcool; son sel de potassium est presque insoluble dans l'alcool; 

 l'acide nitrique concentré le transforme en acide mononitrosobenzoïque, 

 insoluble dans l'eau, très-soluble dans l'alcool. 



» En chauffant de i3o à 160 degrés centigrades la benzoïne avec de 

 l'acide chlorhydrique concentré, dans un tube fermé, j'ai obtenu un corps 

 peu soluble (sa formule est C 28 H 20 O) ; il paraît être formé par un double- 

 ment du groupement benzoïne. Ce corps, que je nomme lépidène, à cause 

 de la forme de ses cristaux qui se présentent en écailles nacrées, est très- 

 stable ; il distille sans altération ; la potasse caustique fondue ne paraît pas 

 agir sur lui, pourtant il se comporte tout autrement en contact avec les 

 agents oxydants : par une action ménagée de l'acide azotique, il est trans- 

 formé, même à froid et sans se dissoudre, en un corps qui prend la forme 

 d'aiguilles ternes, dont la composition est exprimée par la formule 

 C 28 H 20 O 2 ; c'est un oxylépidène; les agents réducteurs le transforment sur- 

 le-champ en lépidène. Il est beaucoup moins stable que ce dernier; fondu 

 et un peu surchauffé, il est déjà altéré et transformé en d'autres compo- 

 sés; la potasse caustique, en dissolution alcoolique, le décompose aisé 



