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 masses nébuleuses qu'on voit dans le Sagittaire, et dans les nébuleuses 

 planétaires. 



m Je dirai seulement que le trapèze, quoi qu'il paraisse situé dans un 

 espace obscur, doit avoir autour de lui une forte nébulosité, car le spectre 

 nébulaire est très-accusé et n'est nullement diminué par la présence du 

 spectre stellaire des étoiles. Cet isolement des étoiles n'est donc qu'appa- 

 rent, et dû à l'excès de lumière de la nébuleuse sur celle des étoiles. » 



MEMOIRES LUS. 



chimie ORGANIQUE. — Sur la benzoine et ses dérivés; par M. N. Zinix 

 (Commissaires : MM. Dumas, Regnault, H. Sainte-Claire Deville.) 



a Dans ces derniers temps je me suis livré à de nouvelles études sur la 

 benzoine et le benzyle, et je suis arrivé à quelques résultats qui me parais- 

 sent intéressants. 



» J'ai démontré qu'un atome d'hydrogène dans la benzoïne est aisé- 

 ment remplacé par les groupes des acides organiques; des corps, tels que 

 l'acétobenzoïne, se forment dans l'action des chloranhydrides sur la ben- 

 zoine. Ces benzoïnes copulées se laissent facilement nilrer, et on peut sup- 

 poser avec beaucoup de probabilité que la substitution de NO 3 à l'hydro- 

 gène s'effectue dans le groupement benzoïne et non pas dans celui de 

 l'acide; tout au moins le produit de l'action du cbloronitrobenzoyl sur la 

 benzoïne diffère par ses propriétés des produits nitrés cpii se forment dans 

 l'action de l'acide nitrique sur la benzoylobenzoïne. Je ne suis pas encore 

 parvenu à remplacer l'hydrogène dans la benzoïne par un groupe alcoo- 

 lique; en essayant entre autres l'action de l'iodure d'éthyle sur une disso- 

 lution de la benzoïne dans le pétrole bouillant à 172 degrés centigrades, à 

 laquelle j'ajoutais du sodium, j'ai vu cpie la plus grande partie de la ben- 

 zoïne dissoute se précipitait de la dissolution après l'addition du sodium, 

 que l'hydrogène ne se dégageait pas et que le résultat final de la réaction 

 était un corps résineux. 



» Le benzyle se dépose sans altération de sa dissolution dans un chloran- 

 hydride bouillant. 



» La réaction du penlachlorure de phosphore sur le benzyle est très- 

 nette : tout le benzyle se trouve transformé en un corps qui n'est autre 

 chose que le produit de la mi' iilution de 2 atomes de chlore à 1 atonie 



