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nature, renferme, en 100 parties : 



Acide titanique. 20, 45 



Fer métallique 35 ,00 



» Si, comme je pense, celle variété de sable noir se trouve en grande 

 abondance flans la plupart des îles du Cap-Vert, elle pourra être l'objet 

 d'une exploitation très-importante : en donnant les résultats de mes ana- 

 lyses, je fais des vœux pour qne mes prévisions se réalisent, et je serai heu- 

 reux, dans la continuation de mes recherches, de faire tourner au profit de 

 mon pays les indications scientifkjues que la nature de mes études m'aura 

 procurées. » 



chimie organique. — Sur les dérivés nilrés des éthers benzyliques. Note de 

 M. Ed. Grimaux, présentée par M. Balard. 



« On connaît deux acides isomères de la formule C 7 H 5 (AzO 2 ) O a , l'acide 

 nitrobenzoïque et l'acide nitrodracylique. Le premier s'obtient par l'action 

 île l'acide nitrique sur l'acide benzoïque; le second par l'oxydation du ni- 

 trotoluène : tous deux, du reste, prennent naissance en même temps dans 

 l'action de l'acide azotique fumant sur le toluène. 



» A chacun d'eux doivent correspondre des éthers, une aldéhyde, un 

 alcool nitrés. De tous ces corps on ne connaît cpie l'hydrure de nitroben- 

 zoïlc de Bertagnini, et je me suis occupé de préparer ces dérivés intéres- 

 sants au point de vue de l'isomérie des combinaisons aromatiques. J'ap- 

 prends aujourd'hui, par une communication particulière, que M. Beilstein 

 a entrepris l'étude de ces dérivés; aussi je me borne à rapporter les quel- 

 ques faits que j'ai observés, le droit de poursuivre ces recherches apparte- 

 nant au chimiste distingué qui a fait l'étude approfondie de l'acide nitro- 

 dracylique. 



» On peut préparer l'alcool nitrobenzylique par une réaction analogue 

 à celle qui a permis à M. Cannizzaro de transformer l'hydrure de benzoïle 

 en alcool benzylique. Lorsqu'on dissout l'hydrure de benzoïle nitré dans 

 une solution alcoolique de potasse, le mélange s'échauffe et se prend au 

 bout de quelques instants en une masse tantôt grenue, tantôt gélatineuse, 

 de nitrobenzoate de potassium (Bertagnini). Par l'addition d'eau on dis- 

 sout le nitrobenzoate, et on sépare une huile épaisse, colorée, qui doit être 

 l'alcool benzylique nitré; en effet, on a : 



2 [C'H 5 (AzO 2 ) O] + KHO = C 7 H 4 (AzO 2 )0 2 K -f C 7 H 7 (AzO 2 ) O. 



Hydrure de nilrobenzoïle. Nitrobenzoalo de potassium. Alcool nilrobcnzylique. 



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