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» C'est une huile visqueuse, qui, abandonnée longtemps dans le vide 

 sec, ne présente aucune trace de cristallisation. Elle se décompose à la dis- 

 tillation sous la pression ordinaire; sous une pression de 3 millimètres elle 

 passe entre 178 et 180 degrés, en prenant une coloration ambrée; le per- 

 chlorure de phosphore l'attaque vivement, en donnant une huile chlorée, 

 jaune, non volatile sans décomposition. La petite quantité de cet alcool 

 que j'ai eue jusqu'à présent à ma disposition ne m'a pas permis de le puri- 

 fier suffisamment, et il a donné à l'analyse un chiffre trop élevé de carbone. 

 Cet alcool correspond à l'acide nitrobenzoïque, ainsi que l'indique son 

 mode de formation. 



» En traitant le chlorure de benzyle C 7 H 7 Cl = C 6 H s , CH 2 Cl par l'acide 

 azotique fumant, on obtient un dérivé nitré déjà signalé par M. Beilstein, 

 et qui, suivant ce chimiste, donne par l'oxydation lacide nitrodracylique. 

 Pour le distinguer du chlorure qui donnerait par oxydation l'acide nitro- 

 benzoïque, on peut l'appeler cldorure de nilrodracéthylc et appliquer aux 

 autres termes de la série le nom de composés nilrodracéthyliques. 



» Le chlorure de nilrodracélhyle s'oblient lorsqu'on- verse peu à peu du 

 chlorure de benzyle dans quatre ou cinq fois son poids d'acide nitrique 

 fumant; il est bon de refroidir le ballon dans lequel on opère, pour éviter 

 une trop vive réaction. Après une heure ou deux on précipite la solution 

 acide par l'eau, et il se sépare une huile jaune, épaisse, qui se prend en une 

 masse butyreuse du jour au lendemain. Si on la jette sur un filtre, elle 

 abandonne un liquide jaune, épais, tandis que la matière solide reste sur 

 le filtre; on la purifie par compression et par des cristallisations dans l'al- 

 cool. Le liquide formé en même temps renferme en solution une grande 

 quantité du produit solide, qui s'en sépare pendant les froids de l'hiver. 



» Le chlorure de nitrodracéthyle C 6 H* (AzO 2 ) CH% Cl (1) cristallise en 

 fines aiguilles blanches ou en lames minces nacrées; il est très-soluble dans 

 l'alcool bouillant et dans l'éther. 



» Il fond à 70 degrés et peut rester liquide jusqu'à 60 ; si à cette tempé- 

 rature on l'agite avec un thermomètre, il se solidifie brusquement, et le 

 thermomètre remonte à 69 degrés. Fondu, il a une odeur aromatique 

 agréable; par le refroidissement, il se prend en aiguilles radiées. 11 produit 

 sur la peau, et principalement sur les muqueuses, une sensation de brulùre 



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