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» Cyanure d'éthyle. — Après avoir précisé dans la série phényliqne les 

 caractères généraux delà nouvelle réaction, mon attention devait naturel- 

 lement se porter sur la série éthylique. Dans ce but, il m'a fallu d'abord 

 me procurer de l'étbylamine en assez grande quantité; heureusement la 

 coopération libérale tant de fois éprouvée de mon ami M. Nicholson, de 

 Londres, est venue à mon secours. S'intéressant, avec une cordialité dont je 

 ne puis assez le remercier, à la continuation de mes recherches sur les bases 

 éthyliques, M. Nicholson a mis à ma disposition le produit de l'action de 

 l'ammoniaque sur l'iodure d'éthyle, provenant d'une opération faite sur 

 20 kilogrammes d'iodure dans une de ses grandes autoclaves. 



» Grâce à cette heureuse alliance de la science et de l'industrie qui 

 caractérise notre époque, je me trouvais à même de pouvoir étudier sur une 

 assez grande échelle la transformation de l'éthylamine sous l'influence du 

 chloroforme. 



» En versant graduellement un mélange d'une solution alcoolique d'éthyl- 

 amine et de chloroforme dans une cornue contenant de l'hydrate potas- 

 sique pulvérisé, il s'établit une réaction des plus vives; le mélange entre 

 en ébullition, et il distille un liquide dont l'odeur pénétrante surpasse tout 

 ce qu'il est possible de s'imaginer. 



» Le produit de la distillation renferme, outre ce corps odorant, de 

 l'éthylamine, du chloroforme, de l'alcool et de l'eau, et il faut un assez 

 grand nombre de rectifications pour isoler de ce mélange le cyanure 

 d'éthyle. 



» Comme il s'agit ici d'une substance très-volalile, les fractionnements 

 deviennent une opération des plus pénibles, et plus d'une fois, pendant 

 que j'étais occupé de ces expériences, mon laboratoire était presque ina- 

 bordable. 



» Une chaleur de 3o degrés étant survenue, j'ai trouvé convenable d in- 

 terrompre momentanément la préparation à l'état de pureté du cyanure 

 d'éthyle, pour la reprendre à une saison plus favorable. 



» J'étais néanmoins curieux, même dès à présent, d'étudier un véritable 

 homologue du cyanure d'éthyle, pour comparer ses propriétés à celles du 

 cyanure phénylique. 



» Les limites heureuses entre lesquelles se trouvent les points d'ébullition 

 des composés de la série amylique.la désignaient comme celle qui devait 

 présenter le plus de chances de succès. 



» Cyanure d'amyle. — En soumettant l'amylamine à l'action du chloro- 

 forme, on observe en effet tous les phénomènes qui se sont présentés dans la 



