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 réaction analogue entre le chloroforme et l'aniline. Une molécule d'amyl- 

 amine et une molécule de chloroforme renferment les éléments d'une mo- 

 lécule de cyanure d'amyle et de trois molécules d'acide chlorhydrique : 



C^H'^N -+■ CHC1 3 = C°H n N + 3HC1. 



Amylamine. Chloroforme. Cyanure 



d'amyle. 



» Le cyanure d'amyle est un liquide transparent, incolore, plus léger 

 que l'eau, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther, d'une 

 odeur accablante rappelant à la fois celle de l'alcool amylique et celle de 

 l'acide cyanhydrique. Sa vapeur possède, encore à un plus haut degré que 

 celle du cyanure de phényle, la propriété d'impressionner la langue d'une 

 amertume insupportable, et d'affecter la gorge du sentiment de suffocation 

 si caractéristique chez l'acide prussique. 



» Le cyanure d'amyle peut être distillé sans décomposition; il bour 

 à 137 degrés centigrades, c'est-à-dire à une température de 8 degrés moindre 

 que celle du point d'ébullition du capronitrile, son isomère. Je rappellerai 

 que le point d'ébullition du cyanure du phényle est aussi plus bas que celui 

 de son isomère, le benzonitrile. 



» Sous l'influence des alcalis et des acides, le cyanure d'amyle se com- 

 porte de la même manière que le cyanure de phényle; peu attaqué par les 

 alcalis, il est décomposé par les acides avec une violence presque explosive; 

 une légère ébtdlition, en présence de l'eau acidulée, suffit pour le trans- 

 former en acide formique et en amylamine : 



C°H^N + 2 H 2 = CH 2 2 + C 5 H ,3 1N. 



Cyanure Acide Amylamine. 



d'amyle. formique. 



Pour fixer cette équation par des chiffres, j'ai exécuté la réaction à l'aide 

 de l'acide sulfurique dilué; il distillait alors de l'acide formique qui fut 

 transformé en sel sodique et analysé à l'état de sel d'argent. Le résidu dans 

 la cornue a fourni, par l'addition d'un alcali, de l'amylamine en assez grande 

 quantité; elle fut identifiée avec celle provenant du cyanate d'amyle par la 

 détermination du point d'ébullition, et par l'analyse du sel platinique. 



» La transformation du cyanure d'amyle, ainsi que celle du cyanure de 

 phényle, ne s'accomplit pas d'un seul jet; il se forme des combinaisons 

 intermédiaires, correspondantes à la méthényldiphényldiamine et à la 

 phénylformamide, mais je ne les ai pas encore obtenues à l'état de pureté. 



» J'ai désigné le corps que je viens de décrire dans cette Lettre sous le 



