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« M. Gautier a découvert un cas d'isomérie très-remarquable; le eya- 



» mire d'éthyle prépaie par l'action du cyanure d'argent sur l'iodure 



« d'éthyle n'est point identique avec celui qui résulte de l'action du cya- 



» nure de potassium sur le sulfovinale de potasse ; le premier est volatil à 



« 82 degrés, a une odeur désagréable et se combine à froid instantané- 



» ment avec l'acide chlorhydrique en développant de la chaleur comme 



» l'ammoniaque; le second bout à 98 degrés, a une odeur éthérée qui 



» n'est point désagréable, lorsqu'il est pur, et exige un certain temps pour 



« s'unir aux hydracides : on s'expliquerait peut-être les différences entre 



» ces deux isomères en représentant le cyanure d'éthyle ordinaire par la 



C 1V ) 

 » formule (C 3 H 5 )'"Az, et le cyanure de M. Gautier par r2 „ 5 j Az (commu- 



» nication particulière). » 



» Les nouveaux homologues de l'acide cyanhydrique dont M. W. Hof- 

 mann annonce la découverte dans l'avant-dernier numéro des Comptes 

 rendus me paraissent être, quoique obtenus par un procédé différent, iden- 

 tiques avec ceux que j'avais annoncés. En effet, leur odeur des plus pé- 

 nibles, leurs propriétés vénéneuses, leur transformation sous l'influence 

 des acides tant oxygénés qu'hydrogénés en présence de l'eau, en aminés 

 alcooliques et acide formique, leur propriété de donner un cyanure double 

 avec le cyanure d'argent, sont les caractères des corps que j'ai obtenus 

 dans la série grasse, et du nouveau cyanure de phényle que vient de dé- 

 crire M. W. Hofmann. 



» Je ne m'étendrai pas sur leur préparation. Il me suffira de dire que, 

 lorsqu'on chauffe les iodures de méthyle ou d'éthyle, étendus ou non 

 d'éther anhydre, avec le cyanure d'argent hien sec, une réaction très-vive 

 s'établit vers 100 degrés. Pour le premier même, elle commence vers 60 de- 

 grés et elle est difficile à modérer. On obtient ainsi de l'iodure d'argent et 

 un corps presque liquide à chaud, cristallin \ froid, qui est un iodo-cya- 

 nure d'argent et de methyle ou d'éthyle. 



» Le composé double, obtenu avec l'iodure d'éthyle, avait été déjà observé 

 par E. Meyer [Journal fur praklische Chemie, t. LXVII, p. 1 47)- H avait 

 même distillé ce composé et recueilli un liquide qu'il prit pour un mélange 

 de cyanure d'éthyle ordinaire et d'éthylamine, parce que, traité par les 

 acides, il obtenait des sels de cette base. 



» Les nouveaux cyanures alcooliques que j'ai préparés par la distillation 

 à 160 degrés du cyanure double d'argent et de méthyle ou d'éthyle ne se 



C. R., 1867, I e Semestre. (T. LXV, N° il.) - 6l 



