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 bassin à mesure que son débit augmente. Ajoutons que dans la Fecht les 

 pluies abaissent la température dps eaux courantes en été, et en hiver elles 

 i'élèvent. » 



CHIMIE ORGANIQUE — Sur les monamines dérivées des aldéhydes. 

 Note de M. Hugo Schiff, présentée par M. Wurtz. 



« L'action de l'ammoniaque sur les aldéhydes aromatiques donne lieu, 

 comme on sait, à la formation des hydramides. Il y a trois ans que j'ai 

 appliqué cette réaction à quelques aldéhydes de la série des corps gras et 

 que j'ai obtenu l'hydrcenanthamide N 2 X'H 1 *) 3 et un corps analogue 

 de la série amylique. Depuis ce temps, je me suis occupé de l'action de 

 l'ammoniaque sur l'aldéhyde acétique, réaction qui fait naître des sub- 

 stances différentes d'après les conditions variées. L'aldéhyde, exposée pen- 

 dant six mois à l'action d'une solution d'ammoniaque dans l'alcool absolu, 

 donne un liquide brunâtre. Ce liquide, distillé à la température de 60 

 à 70 degrés, fait passer de l'ammoniaque, accompagnée d'une autre base 

 très-volatile, douée d'une odeur de coniine décomposée, soluble dans l'eau 

 et de la composition C 6 H 9 N ou C 6 H 7 N (picoline). Le résidu de la distilla- 

 tion est une matière résineuse. Purifiée, elle se présente comme une poudre 

 jaune de propriétés basiques prononcées, se combine avec une molécule 

 d'acide sulfurique, avec une ou deux molécules d'acide chlorhydrique, efc 

 forme un chloroplatinate cristallisé. L'analyse de cette base a conduit à la 

 formule N 2 (C 2 H*) 8 . Elle n'a pu être obtenue à l'état de pureté parfaite, 

 parce qu'elle se décompose très-facilement avec l'eau et avec les acides 

 d'après l'équation 



C 6 H< 2 N%aHCl + H 2 = NH 4 Cl+C 6 H"NO,HCl. 



La base nouvelle C 6 H" NO, séparée de son chlorhydrate, est une substance 

 amorphe, d'un jaune obscur, soluble dans l'eau. Cette base, selon ses réac- 

 tions avec les acides et avec le perchlorurede phosphore, et selon la composi- 

 tion des sels, ne peut être considérée comme un hydrate d'ammonium. La 

 base se comporte comme une monamine tertiaire, et elle peut être dérivée de 

 l'acétylure ammonique, si l'on considère ce dernier comme le dérivé éthv- 

 lidénique correspondant à l'oxyéthylénamine de M. Wurtz : 



(C 2 H 4 OH /C 2 H*OH 



N H + aC 2 H 4 = aH 2 + N C 2 H 3 



(H (C 2 H 3 



Aldébyile Nouvelle 



ammonique. base. 



