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 le trait par lequel le dessinateur avait arrêté les contours du corps qu'il 

 ne voulait faire voir qu'habillé. 



M. Balard ajoute que la chimie fournit également des moyens de faire 

 revivre d'anciennes écritures, mais que souvent les possesseurs des pièces 

 qu'on pourrait soumettre à cette épreuve s'y refusent dans la crainte, d'ail- 

 leurs peu fondée, qu'elles n'en sortent endommagées. 



M. Chasles déclare que si quelques Membres de l'Académie désirent 

 soumettre à ce genre d'épreuves des autographes dont l'authenticité a été 

 contestée, il est tout prêt à mettre à leur disposition les pièces qu'ils lui 

 indiqueront, dussent-elles être endommagées ou même détruites dans les 

 expériences. Il lui suffira d'en conserver des copies certifiées. 



M. Chevrecl rappelle à ce propos l'heureux résultat qu'ont eu, pour une 

 révivificatiori d'écriture, des opérations qu'il fit, conjointement avec 

 M. Gay-Lussac, par ordre de justice, dans l'affaire des héritiers Lesurques. 



chimie ORGANIQUE. — Sur une nouvelle série a" homologues de lucide cyan- 

 hydrique. Lettre de M. A.-W. Hofmanjj à M. Dumas. 



« Si l'on suppose se réalisant pour les homologues de l'acide cyanhy- 

 drique la transformation typique que cet acide éprouve sous l'influence 

 de l'eau, on cotiçoit que cette transformation puisse se produire sous deux 

 formes essentiellement différentes. 



» Dans cette réaction typique, nous voyons la molécule cyanhydrique 

 s'approprier les éléments de l'eau pour se transformer en définitive en 

 acide formique et en ammoniaque. En admettant que, dans les homologues 

 de l'acide cyanhydrique, l'hydrogène de l'acide soit remplacé par un 

 groupe hydrocarboné, on peut se demander si, lors de la scission de la 

 molécule, ce groupe se portera sur l'acide formique ou sur l'ammoniaque. 

 Prenons, par exemple, le plus simple des homologues de l'acide cyanhy- 

 drique, le cyanure de méthyle : dans la décomposition de ce corps sous 

 l'influence de l'eau, le groupe méthylique se séparera-t-il sous la forme 

 d'acide méthylformique, c'est-à-dire d'acide acétique, ou sous la forme de 

 méthylammoniaque, c'est-à-dire de méthylamine? La transformation de 

 l'acide cyanhydrique étant exprimée par l'équation 



_ CHÎ^-t- aH 2 = Crl 2 2 + H 3 N 



Acide Acide 



cyanhydrique. formique. 



