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 chacun de ces cas, s'accomplir une très-vive réaction : elle développait des 

 vapeurs d'une odeur particulière et presque intolérable, rappelant plus ou 

 moins celle de l'acide cyanhydrique. Quelques essais me suffirent pour 

 isoler ces composés. Ils sont les isomères des nitriles connus jusqu'ici. 



» En présence du grand nombre des corps que ces premières expériences 

 faisaient entrevoir, il me parut avant tout nécessaire de préciser la nouvelle 

 réaction en cherchant à l'approfondir clans une série particulière. 



» L'abondance de l'aniline, et aussi peut-être une ancienne prédilection, 

 m'ont fait choisir dans ce but la série phénylique. Permettez-moi de vous 

 donner ici la préparation et les principales propriétés du corps phénylique 

 de la nouvelle série. 



» Cyanure de phényle. — Lorsqu'on soumet à la distillation un mélange 

 d'aniline, de chloroforme et d'une dissolution alcoolique de potasse, on 

 obtient un liquide d'une odeur pénétrante, à la fois prussique et aroma- 

 tique. Les vapeurs de ce liquide produisent sur la langue une saveur amère 

 toute particulière : de même que l'acide prussique elles exercent sur la 

 gorge une action étouffante. 



» En rectifiant ce liquide, il passe d'abord de l'alcool et de l'eau, et en 

 dernier lieu il distille une huile renfermant encore, outre le nouveau corps, 

 une grande quantité d'aniline. On traite cette huile par l'acide oxalique; 

 l'aniline est changée en oxalate, dont la séparation laisse le corps odorant 

 sous la forme d'un liquide brun et huileux. Desséché par la potasse et pu- 

 rifié par distillation, ce corps se présente à l'état d'un liquide mobile, d'une 

 couleur verdâtre par transmission et d'un beau bleu par réflexion. La cou- 

 leur ne disparaît pas même après une distillation effectuée dans un courant 

 d'hydrogène. L'analyse de cette huile bleue conduit à la formule 



C T H 5 N. 



» Le corps a donc la composition du benzonitrile, découvert par Fehling, 

 mais il ne présente aucune de ses propriétés. 



» Pour le distinguer du benzonitrile, je le désignerai sous le nom de cya- 

 nure de phényle, sans vouloir cependant pour l'instant me prononcer sur sa 

 constitution. 



» La formation du cyanure de phényle au moyen de l'aniline et du 

 chloroforme est très-simple, et est exprimée par l'équation suivante : 



C^rPN + CHCP = £H^N + 3HC1 



A' ;ne. Chloro- Cyanure de 



forme. phényle. 



C. K., 1867, 2 e Semestre, (T. LXV, «o 9.) 44 



