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» Le cyanure de phényle ne peut pas être volatilisé sans décomposition. 

 Lorsqu'on le distille, la température se maintient quelque temps station- 

 naire à 167 degrés : cette température peut être considérée comme le point 

 d'ébullition du cyanure de phényle; mais bientôt le thermomètre monte 

 brusquement jusqu'à i'$o degrés, et il distille alors un liquide brnn sans 

 odeur : ce liquide se solidifie par refroidissement en une masse cristalline, 

 qu'on purifie facilement par l'alcool, mais dont je n'ai pas encore examiné 

 la nature. 



» Le cyanure de phényle se distingue par la facilité avec laquelle il se 

 combine à d'autres cyanures : c'est surtout sa combinaison avec le cyanure 

 d'argent qui forme de beaux cristaux. Il est tout particulièrement caractérisé 

 par sa transformation sous l'influence des acides. Tandis qu'il est à peine 

 attaqué par les alcalis, il est décomposé par le simple contact des acides, 

 même dilués. Des acides concentrés donnent une réaction tellement vive, 

 que le liquide entre en ébullition. Après refroidissement, le mélange ne ren- 

 ferme que de l'acide formique et de l'aniline : 



C 7 H S N -h 2H 2 = CH 2 2 + C 6 H 7 N 



Cyanurede Acide Aniline, 



pbényle. formique. 



« On sait qu'au contraire le benzonitrile, isomère du nouveau corps, 

 est attaqué seulement avec lenteur par les acides, mais que les alcalis le 

 transforment rapidement en acides benzoïque et ammoniaque : 



C'fFN + aH 2 = C'H'œ ■+■ H 3 N 



Cyanure Acide 



de phényle. benzoïque. 



» La métamorphose du benzonitrile en acide benzoïque, ainsi qu'en 

 général celle des nitriles en sels ammoniacaux correspondants, n'a pas 

 lieu d'un seul coup. Le benzonitrile, par la fixation de i molécule d'eau, 

 se change d'abord en benzamide : 



C T H 5 N + H 2 = C 7 H 7 NO 



Bcnzoniirile. Benzamide. 



» Dans notre nouvelle série isomère ne manquent pas non plus les termes 

 intermédiaires correspondant au benzamide. Dans le cas particulier qui 

 nous occupe, ce terme est la phényl-formamide ou formanilide, bien 

 connue par les recherches de Gerhardt : 



C T H S N + H 2 = C 7 H 7 NO 



Cyanure Formanilide. 



de phényle. 



