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 » Mais à côté du phényl-formamide figure en outre, dans notre nouvelle 

 série, un second produit intermédiaire qui n'a pas encore son représentant 

 parmi les dérivés du benzonitrile (i) : c'est la base bien définie que j'ai 

 décrite, il y a déjà quelque temps, sous le nom de mélhényl-diphényl- 

 diamine, et qu'on peut envisager comme une combinaison du nouveau 

 cyanure de phényle avec l'aniline. Les transformations qu'éprouve le cya- 

 nure de phényle sous l'influence de l'eau s'accomplissent donc dans la 

 succession exprimée par les équations suivantes : 



C^H ,0 N- + 2H-O = CH 2 2 -l- C ,3 H I2 N 2 



1 molécules Acide loi inique. Mclhényl- 



cyanure de phényle. diphényl-diumino. 



C' 3 H ,2 N 2 -f- H 2 = C 7 H 7 NO 4- C°H 7 N 



Méthényl- Phunyl-forraamide. Aniline. 



diphényl-diamine. 



CTITNO + H a O = CH 2 2 + C 6 H'N 



Phényl-formamide. Acide formique. Aniline. 



» Un simple coup d'ceil jeté sur ces formules montre que la décompo- 

 sition du nouveau cyanure de phényl se fait d'une manière complètement 

 analogue à celle du cyanate de phényle, que j'ai examinée dans des recher- 

 ches antérieures : 



C<«H ,0 N*O a + aH 2 _ CH u> :, + c ,3 H ,2 N 2 



2 molécules Hydrate Urée 



cyanate de phényle. carbonique. diphénylique. 



C ,3 H ,2 N 2 -+- H 2 = C 7 H 7 N0 2 + C 6 H 7 N 



Urée Carbonate anhydre Aniline, 



diphénylique. d'aniline. 



C'H'NO 2 + H 2 = CH 2 3 + C 6 H 7 N 



Carbonate anhydre Hydrate Aniline, 



d'aniline. carbonique. 



» En terminant, permettez-moi d'ajouter que j'ai fait agir le chloro- 

 forme sur l'éthylamine, l'amybimine et la toluidine, et que ces expériences, 



(1) Dans son dernier travail, Gerhardt s'est occupé de l'action du perchlorure de phos- 

 phore sur les amides. Parmi les résultats que M. Cahoursa publiés après la mort de l'auteur, 

 je trouve que Gerhardt, en traitant la benzanilide par le perchlorure de phosphore, avait 

 obtenu un chlorure de benzanilide C'fiPNCl. Ce corps lui avait fourni, par l'action de 

 I ammoniaque, une combinaison cristalline. Il est presque certain que cette substance est 

 l'isomère de la méthenyl-diphényl-diamine CH^NCl -f- H 3 N = C I3 H"N 3 -f- HCI. 



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